| 158847-41-7

• CAS: 158847-41-7；169303-19-9；158932-58-2
• 化学式: C₅₁H₄₂N₂O₂P₂Pt
• 分子量: 971.934
• InChiKey: LCXWKVXKJFUUCN-OPOCARAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 硫酸二甲酯 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自[（Ph3P）2Pt（η3-CH2CCPh）]（O3SCF3）的π复合物的化学性质。η3-烷氧基烯丙基和η3-氧烯丙基复合物之间的相互转化以及η3-氨基烯丙基和η3-亚氨基烯丙基复合物之间的相互转化

  摘要：

  摘要铂[2a–c：RMe（a），Et（b），i-Pr（c））的η3-烷氧基烯丙基络合物由[（Ph3P）2Pt（η3-CH2CCPh）] +（1）和ROH被OMe-脱烷基形成η3-氧代烯丙基络合物（Ph3P）2Pt（η3-CH2C（O）CHPh）（3）。3与Et3O +和（MeO）2SO2的反应可再生η3-烷氧基烯丙基配合物2a，b。用H2O处理1可获得双核[[（（Ph3P）2Pt（η3-（CH2）（CHPh）C））2O] 2+（4），在用两当量的OMe-处理后，其转化为3。由1和RNH2（Rp-MeC6H4NH2，p-O2NC6H4NH2）获得的η3-氨基烯丙基络合物[（Ph3P）2Pt（η3-CH2C（NHR）CHPh）] +（6）与LiPh反应得到η3-亚氨基烯丙基络合物（Ph3P）2Pt（η3-CH2C（NR）CHPh）（7）。配合物7被HBF4质子化并且被（MeO）2 SO 2烷基化以分别产生6和[（Ph

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03983-6
• 作为产物：
  描述：

  在 PhLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  衍生自[（Ph3P）2Pt（η3-CH2CCPh）]（O3SCF3）的π复合物的化学性质。η3-烷氧基烯丙基和η3-氧烯丙基复合物之间的相互转化以及η3-氨基烯丙基和η3-亚氨基烯丙基复合物之间的相互转化

  摘要：

  摘要铂[2a–c：RMe（a），Et（b），i-Pr（c））的η3-烷氧基烯丙基络合物由[（Ph3P）2Pt（η3-CH2CCPh）] +（1）和ROH被OMe-脱烷基形成η3-氧代烯丙基络合物（Ph3P）2Pt（η3-CH2C（O）CHPh）（3）。3与Et3O +和（MeO）2SO2的反应可再生η3-烷氧基烯丙基配合物2a，b。用H2O处理1可获得双核[[（（Ph3P）2Pt（η3-（CH2）（CHPh）C））2O] 2+（4），在用两当量的OMe-处理后，其转化为3。由1和RNH2（Rp-MeC6H4NH2，p-O2NC6H4NH2）获得的η3-氨基烯丙基络合物[（Ph3P）2Pt（η3-CH2C（NHR）CHPh）] +（6）与LiPh反应得到η3-亚氨基烯丙基络合物（Ph3P）2Pt（η3-CH2C（NR）CHPh）（7）。配合物7被HBF4质子化并且被（MeO）2 SO 2烷基化以分别产生6和[（Ph

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03983-6

文献信息

• η3-Azatrimethylenemethane complexes of platinum. Structural characterization of (PPh3)2Pt(η3-CH2C(4-NC6H4NO2)CHPh)
  作者：Mark W. Baize、Véronique Plantevin、Judith C. Gallucci、Andrew Wojcicki

  DOI：10.1016/0020-1693(95)90037-7

  日期：1995.7

  η3-Azatrimethylenemethane complexes of platinum, (PPh3)2Pt(η3-CH2C(NR)CHPh) (1a, b: R = 4-NO2C6H4 (a), 4-MeC6H4 (b)), are conveniently prepared by reaction of (PPh3)2Pt(C2H4) with RNH2 and PhCCCH2OTs (Ts4-MeC6H4SO2) in CH2Cl2 at 0–25°C, followed by deprotonation of the resulting η3-2-aminoallyl products (3) with LiPh. The structure of 1a was determined by X-ray crystallography. The Ph substituent

  （PPh3）2Pt（η3- C（NR）CHPh）（1a，b：R = 4-NO2C6H4（a），4-MeC6H4（b））的η3-氮杂三亚甲基甲烷络合物可以通过（PPh3）的反应方便地制备）2Pt（C2H4）与CH2Cl2中的RNH2和PhCC OTs（Ts4-MeC6H4SO2）在0–25°C下，然后用LiPh对生成的η3-2-氨基烯丙基产物（3）进行质子化。1a的结构通过X射线晶体学确定。C（3）上的Ph取代基与NC6H4NO2基团同向。除此之外，1a的结构非常类似于类似的η3-三亚甲基甲烷络合物（PPh3）2Pt（η3- C-（C（CO2Me）2）CHPh）（V.Plantevin等人，Organometallics，13（1994）） 3651）。配合物1与TsNCO反应生成环状脲，CH（Ph）N（Ts）C（O）N（R）C = CH2（6）。