Ru(CO)(1,2-C6H4(NCHC6H2(OH)-2-(t-Bu)2-3,5)2) | 410525-63-2

• 英文名称: Ru(CO)(1,2-C6H4(NCHC6H2(OH)-2-(t-Bu)2-3,5)2)
• CAS: 410525-63-2
• 化学式: C₃₇H₄₆N₂O₃Ru
• 分子量: 667.854
• InChiKey: RLQOJTWIKYGXDB-XIDIDSRISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(4’-(4-pyridyl)-2,2’:6’,2’’-terpyridine)₂](PF₆)₂ 、 Ru(CO)(1,2-C6H4(NCHC6H2(OH)-2-(t-Bu)2-3,5)2) 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到[Ru(CO)(C6H4-1,2-(NCHC6H2O-2-(t-Bu)2-3,5)2]2Ru(4'-(4'''-pyridyl)-2,2':6',2''-terpyridine)2(PF6)2
  参考文献：
  名称：

  使用轴向坐标构建（Salophen）钌（II）组件

  摘要：

  已经制备了基于 3,5-二叔丁基水杨醛和三种不同的邻二胺与 N2O2 席夫碱配体的单核和双核羰基钌 (II) 配合物。单核 Ru(BSP)(CO) [BSP = N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine] 配合物 4 作为一种多功能的超分子合成子，如事实所示它通过与吡啶基路易斯碱的轴向配位自发形成线性和三维组件。使用该主题，制备了中性和带电组件 6、9 和 12。从 1,2,4,5-四氨基苯和 2,3,7,8-四氨基二苯并[1,4]二恶英制备双金属羰基钌 (II) 化合物 14-17 突出了 salophen 配体的多功能性。根据两个轴向结合的一氧化碳配体之间的空间关系，双金属配合物被分离为顺式和反式非对映异构体的混合物。比较了吡啶加合物 5、15 和 17 的电子光谱和电化学性质。由于延伸的中央四氨基片段的绝缘效应，17

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20022)2002:2<357::aid-ejic357>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 N,N'-bis-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到Ru(CO)(1,2-C6H4(NCHC6H2(OH)-2-(t-Bu)2-3,5)2)
  参考文献：
  名称：

  使用轴向坐标构建（Salophen）钌（II）组件

  摘要：

  已经制备了基于 3,5-二叔丁基水杨醛和三种不同的邻二胺与 N2O2 席夫碱配体的单核和双核羰基钌 (II) 配合物。单核 Ru(BSP)(CO) [BSP = N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine] 配合物 4 作为一种多功能的超分子合成子，如事实所示它通过与吡啶基路易斯碱的轴向配位自发形成线性和三维组件。使用该主题，制备了中性和带电组件 6、9 和 12。从 1,2,4,5-四氨基苯和 2,3,7,8-四氨基二苯并[1,4]二恶英制备双金属羰基钌 (II) 化合物 14-17 突出了 salophen 配体的多功能性。根据两个轴向结合的一氧化碳配体之间的空间关系，双金属配合物被分离为顺式和反式非对映异构体的混合物。比较了吡啶加合物 5、15 和 17 的电子光谱和电化学性质。由于延伸的中央四氨基片段的绝缘效应，17

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20022)2002:2<357::aid-ejic357>3.0.co;2-t

文献信息

• Versatile Approach toward the Self-Assembly of Heteromultimetallic Salen Structures
  作者：Sander J. Wezenberg、Eduardo C. Escudero-Adán、Jordi Benet-Buchholz、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1021/ic800033v

  日期：2008.4.1

  A general route is presented toward the template-directed preparation of self-assembled heteromultimetallic salen structures using noncovalent coordinative metal-ligand interactions. Various higher order assemblies have been studied in detail using a combination of NMR spectroscopy and X-ray crystallography.