[(η5-C5Me5)RhCl)(1,10-phenanthroline)](CF3SO3) | 1044254-85-4

• 英文名称: [(η5-C5Me5)RhCl)(1,10-phenanthroline)](CF3SO3)
• 英文别名: [Rh(η⁵-C₅Me₅)(phen)Cl](CF₃SO₃)；[Rh(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)(1,10-phenanthroline)Cl](CF₃SO₃)；[(η5-C5Me5)RhCl(1,10-phenanthroline)](CF3SO3)；[(η5-C5Me5)RhCl)(phen)](CF3SO3)
• CAS: 1044254-85-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₂H₂₃ClN₂Rh
• 分子量: 602.867
• InChiKey: RDWHSZKROZNSHN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [(η5-C5Me5)RhCl)(1,10-phenanthroline)](CF3SO3) 、 silver trifluoromethanesulfonate 生成
  参考文献：
  名称：

  具有可释放 N-供体单齿配体的半夹心铑络合物：溶液化学性质和酸中毒激活的可能性。

  摘要：

  癌症化学疗法通常有严重的副作用。针对癌症的特殊性质和原位肿瘤微环境中抗癌药物的激活可能会降低副作用的强度并提高治疗效果。在这项研究中，引入了半夹心 Rh 复合物，它可以在肿瘤组织的酸性细胞外 pH 值下被激活。报告了通式为 [Rh(η5-Cp*)(N,N/O)(N)]2+/+ 的混合配体复合物的合成和水稳定性，其中 (N,N/O) 表示双齿 8-喹啉、乙二胺和 1,10-菲咯啉，(N) 代表具有氮供体原子的可释放单齿配体。紫外可见分光光度法、1H NMR 和 pH 电位法用于确定单齿配体的质子化常数，水络合物中配位水分子的质子解离常数，以及混合配体络合物的形成常数。将获得的数据与类似的 Ru(η6-p-cymene) 配合物的数据进行比较。开发的混合配体复合物在不同 pH 值的药物敏感和耐药结肠癌细胞系（分别为 Colo205 和 Colo320）和四种细菌菌株（革兰氏阳性和革兰氏阴性、药

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics15020356
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 丙酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到[(η5-C5Me5)RhCl)(1,10-phenanthroline)](CF3SO3)
  参考文献：
  名称：

  （N，N）供体双齿配体的半三明治有机铑络合物的结构和溶液平衡研究†

  摘要：

  的复合物形成平衡过程的[Rh（η 5 -C 5我5）（H 2 O）3 ] 2+与Ñ，Ñ '二甲基乙二胺（DMEN），Ñ，Ñ，Ñ '，Ñ 'N'-四甲基乙二胺（TMEDA）分别通过1 H NMR光谱，UV-vis分光光度法和pH电位法研究了水溶液中的2-picolylamine（pin）和1,10-phenothroline（phen）。的形成和脱质子化的[Rh（η 5 -C 5我5）（L）（H 2 O）] 2+浅绿色到chlorido配体的复合物和交换处理进行了表征除了的[Rh（η的单晶X射线衍射分析5 -C 5我5）（L）（CL）〕+配合物（L = DMEN，TMEDA并固定）。除了tmeda，由于螯合配体的甲基和芳基环之间的空间位阻，导致形成了具有显着高稳定性的复合物，导致甲基-环平面扭转角增加。的[Rh（η 5 -C 5我5）（L）（H 2 O）] 2+dmen，pin，phen的复合物在pH

  DOI：

  10.1039/c8nj01681j

文献信息

• Cytotoxic half-sandwich rhodium(III) complexes: Polypyridyl ligand influence on their DNA binding properties and cellular uptake
  作者：Michael A. Scharwitz、Ingo Ott、Yvonne Geldmacher、Ronald Gust、William S. Sheldrick

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.04.002

  日期：2008.6

  The DNA binding of polypyridyl (pp) (η5-C5Me5)RhIII complexes of the types [(η5-C5Me5)RhCl(pp)](CF3SO3) (2–6) (pp = bpy, phen, dpq, dppz, dppn), [(η5-C5Me5)Rh(Me2N)2CS}(pp)](CF3SO3)2 (7–9) (pp = dpq, dppz, dppn) and [(η5-C5Me5)Rh(L)(pp)](CF3SO3) (10) (L = C6H5S−) and (11) (L = C10H7S−) has been studied by UV/Vis spectroscopy, circular dichroismus and viscosity measurements. Complexes 3–11 are cytotoxic

  的DNA多吡啶（PP）的结合（η 5 -C 5我5）的Rh III类型的配合物[（η 5 -C 5我5）的RhCl（PP）]（CF 3 SO 3）（2 - 6）（ PP =联吡啶，苯，DPQ，dppz，dppn），[（η 5 -C 5我5）的Rh （ME 2 N）2 CS}（PP）]（CF 3 SO 3）2（7 - 9）（ PP = DPQ，dppz，dppn）和[（η 5 -C 5我5）的Rh（L）（PP）]（CF 3 SO 3）（10）（L = C 6 H ^ 5小号- ）和（11）（L = C 10 H ^ 7小号- ）已被研究了通过UV / Vis光谱，圆二色性和粘度测量。配合物3 - 11是向人MCF-7乳腺癌和HT-29结肠癌细胞系并且表现出细胞毒性的IC 50值的范围在0.56-10.7μM。对于dpq和dppz配合物，稳定插入到CT-DNA中的结合是通过DNA热变性温度中6–12°C的ΔT
• Synthesis and DNA-binding properties of apoptosis-inducing cytotoxic half-sandwich rhodium(III) complexes with methyl-substituted polypyridyl ligands
  作者：Yvonne Geldmacher、Riccardo Rubbiani、Pascal Wefelmeier、Aram Prokop、Ingo Ott、William S. Sheldrick

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.10.034

  日期：2011.3

  complexes 8 and 9. UV/vis, CD and NMR spectra for mixtures of complexes 7–9 with CT DNA were in accordance with intercalation of the substituted dppz ligands between the base pairs of the double helix and direct evidence for this binding mode was also provided by a 2D NOESY study for complex 7 with the hexanucleotide d(5′-CGTCGG-3′). Each of the methyl-substituted phen complexes 2–5 is significantly more

  的类型的半夹心organorhodium（III）配合物[（η 5 -C 5我5）的RhCl（PP）]（CF 3 SO 3）的含多吡啶配体（PP）代表有希望的类细胞生长抑制剂的。配合物的配体多吡啶更换1（PP = phen）的和6（PP = dppz）在由甲基取代的衍生物2 - 5（PP = 4- Mephen，5- Mephen，4,7--ME 2啉，5， 6-Me 2 phen）和7（pp = Me 2 dppz）导致它们对人MCF-7和HT-29癌细胞的抗增殖活性显着提高。例如，IC50朝HT-29细胞从值4.3±0.2μM为减少6至0.98±0.49μM复杂7。相比之下， HOOC和n- BuNHCO取代的dppz配合物8和9没有观察到活性（IC 50 > 100μM）。配合物7 – 9与CT DNA的混合物的UV / vis，CD和NMR光谱符合双螺旋碱基对之间取代的dppz配体