N-fluorenylmethoxycarbonyl protected 1-amino-1'-fluorocarbonylferrocene | 1070789-54-6

• 英文名称: N-fluorenylmethoxycarbonyl protected 1-amino-1'-fluorocarbonylferrocene
• 英文别名: FmocNH-fn-COF
• CAS: 1070789-54-6
• 化学式: C₂₆H₂₀FFeNO₃
• 分子量: 469.295
• InChiKey: UMCVAHYUVQIBIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aminoferrocene 、 N-fluorenylmethoxycarbonyl protected 1-amino-1'-fluorocarbonylferrocene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到Fc-NHC(O)-fn-NHFmoc
  参考文献：
  名称：

  来自 N-Fmoc 保护的 1-氨基-1'-氟羰基二茂铁的寡核酰胺桥连二茂铁

  摘要：

  使用二茂铁酰氟通过逐步偶联技术制备主链中具有二茂铁的低聚酰胺。关键构建块是 N-Fmoc 保护的 1-氨基-1'-氟羰基二茂铁 FmocNH-fn-COF (5)。5 与氨基二茂铁 Fc-NH2 和（脱保护后）二茂铁甲酰氟 Fc-COF 或 1-（乙酰氨基）-二茂铁-1'-甲酰氟 CH3C(O)NH-fc-COF 的逐步偶联产生双核二茂铁Fc–NHC(O)–fn–NHFmoc (6) 和三核二茂铁 Fc–NHC(O)–fn–NHC(O)–Fc (8) 和 Fc–NHC(O)–fn–NHC(O)– fn–NHC(O)CH3 (11)，分别。在溶液 6 中，优选具有分子内氢键的构象，而在固态分子间氢键占优势。

  DOI：

  10.1002/zaac.200700157
• 作为产物：
  描述：

  1-[(fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino]ferrocene-1'-carboxylic acid 在 cyanuric fluoride 、 pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到N-fluorenylmethoxycarbonyl protected 1-amino-1'-fluorocarbonylferrocene
  参考文献：
  名称：

  来自 N-Fmoc 保护的 1-氨基-1'-氟羰基二茂铁的寡核酰胺桥连二茂铁

  摘要：

  使用二茂铁酰氟通过逐步偶联技术制备主链中具有二茂铁的低聚酰胺。关键构建块是 N-Fmoc 保护的 1-氨基-1'-氟羰基二茂铁 FmocNH-fn-COF (5)。5 与氨基二茂铁 Fc-NH2 和（脱保护后）二茂铁甲酰氟 Fc-COF 或 1-（乙酰氨基）-二茂铁-1'-甲酰氟 CH3C(O)NH-fc-COF 的逐步偶联产生双核二茂铁Fc–NHC(O)–fn–NHFmoc (6) 和三核二茂铁 Fc–NHC(O)–fn–NHC(O)–Fc (8) 和 Fc–NHC(O)–fn–NHC(O)– fn–NHC(O)CH3 (11)，分别。在溶液 6 中，优选具有分子内氢键的构象，而在固态分子间氢键占优势。

  DOI：

  10.1002/zaac.200700157