hexakis((tert-butyl-l4-azaneylidyne)methyl)rhenium(VII) hexafluorophosphate(V) | 81625-51-6

• 英文名称: hexakis((tert-butyl-l4-azaneylidyne)methyl)rhenium(VII) hexafluorophosphate(V)
• 英文别名: [Re(tert-butyl isocyanide)₆](PF6)；[Re(CN-^tBu)₆](PF6)
• CAS: 81625-51-6
• 化学式: C₃₀H₅₄N₆Re*F₆P
• 分子量: 829.97
• InChiKey: WETCIBPQZGBKFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 hexakis((tert-butyl-l4-azaneylidyne)methyl)rhenium(VII) hexafluorophosphate(V) 在 Cl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到[Re(tert-butyl isocyanide)6Cl] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Allison, Joe D.; Wood, Thomas E.; Wild, Robert E., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 9, p. 3540 - 3546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 ZnBr₂ 、 Zn 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 hexakis((tert-butyl-l4-azaneylidyne)methyl)rhenium(VII) hexafluorophosphate(V)
  参考文献：
  名称：

  Farr, James P.; Abrams, Michael J.; Costello, Catherine E., Organometallics, 1985, vol. 4, # 1, p. 139 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reactions of K2ReX6 (X = Br OR I) and Re3X9 (X = Cl, Br OR I) with alkyl and aryl isocyanides
  作者：C.J Cameron、D.E Wigley、R.E Wild、T.E Wood、R.A Walton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99328-8

  日期：1983.10

  The reactions of alkyl isocyanides (RNC) and aryl isocyanides (ArNC) with the rhenium halides K2ReX6 (X = Br or I) and Re3X9 (X = Cl, Br or I) have been investigated. When the K2Rex6 salts are treated with neat isocyanide at room temperature, or with isocyanide ligands in polar solvents under reflux conditions, then the homoleptic isocyanide cations [Re(CNR)6]+ or [Re(CNAr)6]+, are isolated. Under

  研究了烷基异氰化物（RNC）和芳基异氰化物（ArNC）与卤化K K 2 ReX 6（X = Br或I）和Re 3 X 9（X = Cl，Br或I）的反应。当K 2 Rex 6盐在室温下用纯异氰酸酯或在极性溶剂中在回流条件下用异氰酸酯配体处理时，均纯异氰酸酯阳离子[Re（CNR）6 ] +或[Re（CNAr）6 ] +，被隔离。在较少受力的条件下，各种（（III）和rh（I）物种，例如[Re（CNCMe 3）5 I 2 ] +可以得到Re（CNAr）5 I，它可以被认为是形成纯合菌种的中间产物。believed（I）配合物Re（CNAr）5 I 3，据信包含配位的三碘化物配体，也已被分离和表征。这些络合物的一种途径是通过Re（CNAr）5 I与I 2的反应。在所有情况下，发现三核卤化物Re 3 X 9（X = Cl，Br或I）与烷基异氰酸酯在室温下的反应可提供Re 3 X 9（CNR）3类型的加合物。在回流条件下，Re
• Structure and reactivities of rhenium and technetium bis-arene sandwich complexes [M(η⁶-arene)₂]⁺
  作者：Giuseppe Meola、Henrik Braband、Sara Jordi、Thomas Fox、Olivier Blacque、Bernhard Spingler、Roger Alberto

  DOI：10.1039/c7dt02072d

  日期：——

  Sandwich complexes are important building blocks in medicinal inorganic chemistry for group 6 and 8 elements but are almost unknown for the manganese triad. We present the syntheses and full characterizations of the mixed-arene 99Tc sandwich complexes [99Tc(6-hmbz)(6-C6H5-NH3)](PF6)2 and [99Tc(6-hmbz)(6-C6H5-Br)](PF6). Both comprise functionalities for conjugation to targeting molecules or for

  三明治复合物是药物无机化学中第6组和第8组元素的重要组成部分，但对于锰三合会几乎未知。我们提出了混合芳烃99Tc三明治复合物[99Tc（6-hmbz）（6-C6H5-NH3）]（PF6）2和[99Tc（6-hmbz）（6- ）的合成和完整表征-Br）]（PF6）。两者都具有缀合至靶向分子的功能或作为药物活性先导化合物的亚结构而包含的功能。由于6-苯配体太稳定地结合而无法被引入的配体取代，因此我们制备了萘配合物[Re（6-C6H6）（6-萘）] +和[Re（6-napht）2] + 。它们对取代的反应性增加，并且一个或两个萘配体可以被单或多齿配体取代。
• Synthesis and structures of cationic bis(arene)rhenium complexes
  作者：Eveniya A. Trifonova、Dmitry S. Perekalin、Konstantin A. Lyssenko、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.12.037

  日期：2013.3

  Zn gives cationic bis(arene)rhenium complexes [Re(η6-arene)2]+ (arene = benzene (1a), toluene (1b), o-xylene (1c), p-xylene (1d), mesitylene (1e)) in 30–40% yield. Similar reaction with naphthalene affords [Re(η6-naphthalene)2]+ (2) in 5% yield. The naphthalene complex 2 undergoes replacement of both ligands by tBuNC at 80 °C giving the cation [Re(tBuNC)6]+ while the benzene complex 1a does not react

  KReO的加热4用苯或其的AlCl存在衍生物3和Zn阳离子给出双（芳烃）铼配合物[回复（η 6 -arene）2 ] +（芳烃=苯（1A），甲苯（1B），Ô -二甲苯（1c），对-二甲苯（1d），均三甲苯（1e）），产率为30-40％。与萘，得到相似的反应[回复（η 6 -萘）2 ] +（2）在5％的产率。萘配合物2的两个配体被t取代在80°C下BuNC产生阳离子[Re（t BuNC）6 ] +，而苯配合物1a在这些条件下不发生反应。能量分解分析表明，阳离子1a中的金属-芳烃键强于中性W（C 6 H 6）2，但弱于金属离子[Os（C 6 H 6）2 ] 2+。[ 1a ] BF 4和[ 1e ] BF 4的结构通过X射线衍射测定。
• Abrams, Michael J.; Davison, Alan; Jones, Alun G., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 20, p. 2798 - 2800
  作者：Abrams, Michael J.、Davison, Alan、Jones, Alun G.、Costello, Catherine E.、Pang, Henrianna

  DOI：——

  日期：——