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ethyl (1s,4s)-4-(((bis(2-chloroethyl)amino)chlorophosphoryl)amino)cyclohexane-1-carboxylate
ethyl (1s,4s)-4-(((bis(2-chloroethyl)amino)chlorophosphoryl)amino)cyclohexane-1-carboxylate | 117112-21-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (1s,4s)-4-(((bis(2-chloroethyl)amino)chlorophosphoryl)amino)cyclohexane-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
117112-21-7
化学式
C
13
H
24
Cl
3
N
2
O
3
P
mdl
——
分子量
393.678
InChiKey
CWXCZWOHXIXFPD-HMHKETEZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.82
重原子数:
22.0
可旋转键数:
9.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
58.64
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
二甲胺
、
ethyl (1s,4s)-4-(((bis(2-chloroethyl)amino)chlorophosphoryl)amino)cyclohexane-1-carboxylate
以
乙醚
为溶剂, 以35%的产率得到ethyl 4-[[bis(2-chloroethyl)amino-(dimethylamino)phosphoryl]amino]cyclohexane-1-carboxylate
参考文献:
名称:
Synthesis of unsymmetrical NN?-diamidophosphoryl derivatives of aminocyclohexane and stereoisomeric 4-aminocyclohexanecarboxylic acid
摘要:
DOI:
10.1007/bf00958340
作为产物:
描述:
双(2-氯乙基)氨基磷酰二氯
、
TRANS-4-AMINOCYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
以
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
ethyl (1s,4s)-4-(((bis(2-chloroethyl)amino)chlorophosphoryl)amino)cyclohexane-1-carboxylate
参考文献:
名称:
摘要:
DOI:
10.1023/a:1010351028826
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