tetrakis(4-iodophenyl)cyclobutadienecyclopentadienylcobalt(I) | 191978-49-1

• 英文名称: tetrakis(4-iodophenyl)cyclobutadienecyclopentadienylcobalt(I)
• 英文别名: [tetrakis(4-iodophenyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt；[(η4-C4(C6H4-4-I)4)Co(η5-C5H5)]
• CAS: 191978-49-1
• 化学式: C₃₃H₂₁CoI₄
• 分子量: 984.141
• InChiKey: NTWMOQKLRMNKQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(4-iodophenyl)cyclobutadienecyclopentadienylcobalt(I) 、 苯乙炔 在 Pd(PPh₃)2Cl₂ 、 CuI 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 生成 [(η4-C4(C6H4-4-CCC6H5)4)Co(η5-C5H5)]
  参考文献：
  名称：

  对于[（η的合成一种改进的协议4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 -C 5 H ^ 5）]配合物的

  摘要：

  笨重炔C的反应2 - [R 2与（η 5 -C 5 H ^ 5）的Co（CO）（富马酸二甲酯）在微波辐射下提供了式[（η的络合物4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 - C 5 H 5）]，收率良好。该协议表示对以前报告的协议的重大改进。特别地，可以避免形成插入产物，例如环戊二烯酮或环己二烯。此外，由于特殊的稳定性（的η 5 -C 5 H ^ 5）Co（CO）（富马酸二甲酯），反应可在粗溶剂中进行。容易进入[（η 4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 -C 5 H ^ 5）]配合物刺激的反应性的研究，特别是交叉偶联条件下进行。

  DOI：

  10.1021/om200662g
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 1,1'-(1,2-乙炔二基)二[4-碘-苯] 以 xylene 为溶剂， 以8%的产率得到tetrakis(4-iodophenyl)cyclobutadienecyclopentadienylcobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  Harrison, Robin M.; Brotin, Thierry; Noll, Bruce C., Organometallics, 1997, vol. 16, p. 3401 - 3412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordination-Driven Face-Directed Self-Assembly of Trigonal Prisms. Face-Based Conformational Chirality
  作者：Douglas C. Caskey、Takuya Yamamoto、Chris Addicott、Richard K. Shoemaker、Jaroslav Vacek、Adam M. Hawkridge、David C. Muddiman、Gregg S. Kottas、Josef Michl、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja710715e

  日期：2008.6.18

  of a conformationally chiral star connector leads to a conformationally chiral prism when connector arm ends attached to a vertex have a strongly correlated twist sense and chirality is communicated across polyhedral faces, edges, and vertices. Molecular mechanics results suggest that in the smallest prism 3d collective effects dominate and the all-P and all-M conformers are strongly favored. NMR data

  介绍了四种不同三棱柱的配位驱动自组装，它们来自四种不同四吡啶星形连接器之一的 3 equiv 和硝基甲烷中铂接头 dication 的 6 equiv。这种面向面的方法无需模板辅助即可提供高产量。棱镜已通过多核和 DOSY NMR 和双 ESI-FT-ICR 质谱进行表征。当连接到顶点的连接器臂端具有强烈相关的扭曲感并且手性通过多面体面、边和顶点传达时，使用构象手性星形连接器会导致构象手性棱镜。分子力学结果表明，在最小的棱镜中，3d 集体效应占主导地位，并且全 P 和全 M 构象异构体受到强烈青睐。NMR数据证明3a-3d的三氟甲磺酸盐中吡啶环的两个边缘是不同的。从线形分析和 1-D EXCHSY NMR 获得的速率的 Eyring 图产生大约 12 kcal/mol 的活化焓 DeltaH（双匕首）和大约 -15 cal/mol x K 的活化熵 DeltaS（双匕首）边缘互变过程，与围绕