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[(η5-C5H4)Fe(η5-C5H4CC-1-C6H2(CH2NMe2)2-3,5-PdBr-4))]2 | 906454-70-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(η5-C5H4)Fe(η5-C5H4CC-1-C6H2(CH2NMe2)2-3,5-PdBr-4))]2
英文别名
——
[(η5-C5H4)Fe(η5-C5H4CC-1-C6H2(CH2NMe2)2-3,5-PdBr-4))]2化学式
CAS
906454-70-4
化学式
C48H52Br2Fe2N4Pd2
mdl
——
分子量
1169.31
InChiKey
RHBBIQLNUVCMMV-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex[(η5-C5H4)Fe(η5-C5H4CC-1-C6H2(CH2NMe2)2-3,5-Br-4)]2四氢呋喃 为溶剂, 以66%的产率得到[(η5-C5H4)Fe(η5-C5H4CC-1-C6H2(CH2NMe2)2-3,5-PdBr-4))]2
    参考文献:
    名称:
    Biferrocene NCN pincer metal-d8 complexes: Synthesis, reaction chemistry and cyclovoltammetric studies
    摘要:
    The synthesis of biferrocene-bridged NCN pincer palladium and platinum complexes (NCN = [1-C6H2(CH2NMe2)(2)-3,5](-)) is discussed. Sonogashira cross-coupling of [(eta(5)-C5H4)Fe(eta(5)-C5H4C CH)](2) (1) with I-1-NCN-4-X (2a, X = H; 26 X = Br) produces [(eta(5)-C5H4)Fe(eta(5)-C5H4C C-1-NCN-4-X)](2) (3a, X = H; 3b, X = Br). Homobimetallic 3b further reacts with [Pd-2(dba)(3) . CHCl3] (4) or [Pt(tol)(2)(SEt2)](2) (5) (dba = dibenzylidene acetone, tol = 4-tolyl), respectively, to give tetrametallic [(eta(5)-C5H4)Fe(eta(5)-C5H4C C-4-NCN-1-MBr)](2) (6, M = Pd; 7, M = Pt) in which NCN-MBr fragments are connected by a biferrocene unit. Cyclovoltammetric studies show that the ferrocene moieties can independently be oxidized. The difference of the Fe(II)/Fe(III) redox couples amounts to ca. 300 mV and is not affected by the nature of the NCN pincer metal moities. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.04.011
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文献信息

  • Organometallic π-Tweezers, NCN Pincers, and Ferrocenes as Molecular “Tinkertoys” in the Synthesis of Multiheterometallic Transition-Metal Complexes
    作者:Heinrich Lang、Rico Packheiser、Bernhard Walfort
    DOI:10.1021/om058042p
    日期:2006.4.1
    describes the synthesis, reaction chemistry, structures, and bonding of early−late heterodi-, heterotri-, and heterotetrametallic transition-metal complexes by applying the molecular “Tinkertoy” approach. As connecting units between the different metal atoms, π-conjugated carbon-rich organic and/or inorganic groups can be used. The electrochemical behavior of such one-dimensional molecular wire molecules
    这篇综述通过分子“ Tinkertoy”方法描述了早晚异二,异三和异四属过渡属配合物的合成,反应化学,结构和键合。作为不同属原子之间的连接单元,可以使用π共轭的富含碳的有机和/或无机基团。还分别给出了这种一维分子线分子,配位聚合物,星形结构和树状取向过渡属物种的电化学行为。
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