1,6-bis(2,2-difluoro-6-methyl-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)hexane | 1254327-59-7

• 英文名称: 1,6-bis(2,2-difluoro-6-methyl-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)hexane
• CAS: 1254327-59-7
• 化学式: C₁₄H₂₀B₂F₄O₄
• 分子量: 349.926
• InChiKey: OZRWZGSRMYWVIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetradecane-2,4,11,13-tetraone 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 1,6-bis(2,2-difluoro-6-methyl-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)hexane
  参考文献：
  名称：

  通过其BF 2加合物合成和表征多羰基化合物

  摘要：

  钴催化的1,4-氢乙烯基化反应是在1,4-二烯中间体进行臭氧分解后合成1,3-二羰基和高级三羰基和四羰基化合物的关键步骤。为了分离和表征产物，将1,3-二羰基亚基与BF 2-或BR 2-片段络合，消除了酮-烯醇互变异构现象。其他2,3-二取代的1,3-丁二烯可以通过对称内部炔烃与乙烯的Grubbs烯炔复分解生成。进行氢乙烯基化和臭氧分解后，即可获得其他1,3-二酮。

  DOI：

  10.1021/ol102083v

文献信息

• Supramolecular Conformational Control of Aliphatic Oligoketones by Rotaxane Formation
  作者：Yumehiro Manabe、Keisuke Wada、Yudai Baba、Tomoki Yoneda、Tomoki Ogoshi、Yasuhide Inokuma

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01010

  日期：2020.4.17

  Conformational control of aliphatic oligoketones bearing two 1,3-diketone subunits is achieved by molecular recognition with pillar[5]arene. Pillar[5]arene binds to aliphatic ketones, with association constants K of ∼10 M–1, to form pseudorotaxanes. The pseudorotaxanes are locked by BF2 complexation at the 1,3-diketone sites through quasi-solid-state reactions. X-ray crystallography reveals linear conformations

  带有两个1,3-二酮亚基的脂肪族低聚酮的构象控制是通过使用柱[5]芳烃进行分子识别来实现的。支柱[5]芳烃与脂肪族酮结合，缔合常数K为〜10 M –1，形成假轮烷。伪轮烷通过准固态反应被BF 2络合锁定在1,3-二酮位。X射线晶体学揭示了轴分子的线性构象。超分子构象限制的影响是使用烷基连接的二元生色团系统进行评估的，该系统在分子内聚集时会显示溶剂化变色现象。