3(5)-ruthenocenyl-1H-pyrazole | 198644-56-3

• 英文名称: 3(5)-ruthenocenyl-1H-pyrazole
• CAS: 198644-56-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂Ru
• 分子量: 297.322
• InChiKey: GDXVZXUGCSZXKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(dimethylamino)-1-ruthenocenyl-2-propen-1-one 、 一水合肼 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到3(5)-ruthenocenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  用于不对称烯丙基取代反应的双金属钯催化剂†

  摘要：

  以1,1'-二乙酰钌茂金属（9）为起始原料，制备1,1'-双[1-（1-{（R）-1-[（S）-2-（二苯基膦基）二茂铁基]乙基}通过三个步骤获得）-1 H-吡唑-3-基]茂茂茂（（R，R）-（S，S）-12）。12配位到两个独立的Pd（II）-π-烯丙基单元以形成双阳离子复合物15，以双（六氟磷酸盐）盐形式分离。这已被，其特征在于在溶液中的X射线和2D NMR方法，与其类似的衍生物沿14，其含有1 - {（[R）-1 - [（小号）-2-（二苯基膦基二茂铁基）乙基} -3-钌烯基-1 H-吡唑（（R）-（S）-8b）。这两个复合物中的三个Pd（II）-烯丙基片段显示出非常相似的构象特征。在（1，3-二苯基烯丙基）碳酸乙酯（1）与苄胺的Pd催化的取代反应中，含有配体12的双金属催化剂和由8b形成的单核催化剂提供相同的高对映选择性（99.3％）。

  DOI：

  10.1021/om970532x