μ-1:6-η:η-[3,5,7-tri-tert-butyl-3-aza-1,2,4,6-tetraphosphatetracyclo[3.2.0.0(2,7).0(4,6)]heptane]-bis[tetracarbonyliron(0)] | 384333-38-4

• 英文名称: μ-1:6-η:η-[3,5,7-tri-tert-butyl-3-aza-1,2,4,6-tetraphosphatetracyclo[3.2.0.0(2,7).0(4,6)]heptane]-bis[tetracarbonyliron(0)]
• CAS: 384333-38-4
• 化学式: C₂₂H₂₇Fe₂NO₈P₄
• 分子量: 669.047
• InChiKey: GEAXFXUZUHYYSU-FWAZWVDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 3,5,7-tri-tert-butyl-3-aza-1,2,4,6-tetraphosphatetracyclo[3.2.0.0^2,7.0^4,6]heptane 以 甲苯 为溶剂， 以24%的产率得到μ-1:6-η:η-[3,5,7-tri-tert-butyl-3-aza-1,2,4,6-tetraphosphatetracyclo[3.2.0.0(2,7).0(4,6)]heptane]-bis[tetracarbonyliron(0)]
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物，第 146 部分* 亚胺钒 (V) 配合物作为动力学稳定磷炔的反应伙伴。3-Aza-1,2,4,6-四磷酸四环烷的合成及反应性

  摘要：

  亚胺钒 (V) 化合物 5a、b 的路易斯碱加合物与动力学稳定的磷炔 4a-e 进行化学选择性环低聚反应，以提供掺入亚胺片段的氮杂四磷四环烷 6a-f。这种新型杂多环化合物的反应性已针对化合物 6a 进行了示例性检查。一个和两个磷原子的络合是通过与九羰基二铁或五羰基钨-THF 络合物反应形成过渡金属化合物 17-20 来实现的。6a 与磺酰叠氮化物 21ac 的反应提供了 Staudinger 产物 22a-c。6a 与两当量的甲苯磺酰叠氮化物的反应给出了令人惊讶的结果。没有实现导致对称产物的双重络合，并且得到化合物23，其中一个二膦环的两个磷原子被官能化。在 6a 与不含路易斯碱的亚胺钒 (V) 物种 15a 的反应中观察到 6a 中 P/P 键的氧化裂解以提供产物 24。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0915