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5-t-butyl-1-(4-chlorophenyl)-N-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1353552-78-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-t-butyl-1-(4-chlorophenyl)-N-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxamide
英文别名
5-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)-N-hydroxypyrazole-4-carboxamide
5-t-butyl-1-(4-chlorophenyl)-N-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxamide化学式
CAS
1353552-78-9
化学式
C14H16ClN3O2
mdl
——
分子量
293.753
InChiKey
PHZWKGGETWOCAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-t-butyl-1-(4-chlorophenyl)-N-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    通过β-酮酸酯的直接酰胺化固相合成1,5-二取代的吡唑-4-异羟肟酸和吡唑-4-羧酰胺
    摘要:
    该手稿描述了直接酰胺化甲基和乙基β-酮酸酯以生成固体负载的β-酮异羟肟酸酯或β-酮酰胺的简便方法,并将该方法应用于1,5-二取代的吡唑-4-异羟肟酸的合成和吡唑-4-羧酰胺。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.11.031
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