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[(cyclooctadiene)Rh((C5H4N)CH2)]2N | 496789-19-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(cyclooctadiene)Rh((C5H4N)CH2)]2N
英文别名
[(1,5-cyclooctadiene)Rh(bis(2-picolyl)amino)Rh(1,5-cyclooctadiene)](1+);[(cod)Rh(bpa-H)Rh(cod)](1+)
[(cyclooctadiene)Rh((C5H4N)CH2)]2N化学式
CAS
496789-19-6
化学式
C28H36N3Rh2
mdl
——
分子量
620.425
InChiKey
HQQGDLUTCMRPDM-FJIRRMDHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(cyclooctadiene)Rh((C5H4N)CH2)]2N 以 not given 为溶剂, 生成 [(1,5-cyclooctadiene)Rh(PyCH2N=CHPy)Rh(1,5-cyclooctadiene)]
    参考文献:
    名称:
    双(2-picolyl)胺的协同双去质子化导致意外的铑和铱配合物的双金属混合价(M – I,M I)
    摘要:
    配合物[Rh I(bpa)(cod)] +([ 4 ] +,bpa = PyCH 2 NHCH 2 Py)与一摩尔当量碱的协同还原性双去质子化生成双金属物质[(cod)Rh(bpa– 2H)Rh(cod)](7),显示出大的Rh –I,Rh I对其电子结构的贡献。7中双去质子化的配体在两个不同的区室中托管两个“ Rh(cod)”片段:一个由Py供体和一个中央氮供体组成的“方形平面区”和一个由另一个吡啶和一个“亚胺C═N”供体。在这个过程中“亚胺供体”的形成是从{BPA-2H}大量电子转移的结果2-配体与铑中心之一,以形成中性亚胺配体BPI(BPI = PyCH 2 N═CHPy) 。因此,[Rh I(bpa)(cod)] +的去质子化代表还原过程,有效地导致金属氧化态从Rh I还原为Rh –I。双核铱对应物,复合物8也可以制备,但在1摩尔当量的游离bpa配体存在时不稳定,导致定量形成中性酰胺基单核化合物[Ir
    DOI:
    10.1021/ic200395m
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