(1',3'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-bicyclo[4.1.0]hept-2-ene]-2'-yl) trifluoromethanesulfonate | 113282-73-8

• 英文名称: (1',3'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-bicyclo[4.1.0]hept-2-ene]-2'-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 113282-73-8
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃O₅S
• 分子量: 328.309
• InChiKey: MYSLCLVKVQFPLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 4,6-dimethyl-5H-spiro-[bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,2'-[1,3]dioxolane]-5-one 在 L-Selectride 作用下， 生成 (1',3'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-bicyclo[4.1.0]hept-2-ene]-2'-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基双环[4.1.0]庚烯的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  有效合成1,3-二甲基1-2-乙烯基双环[4.1.0]庚-2-烯（1）和2,2-乙烯二氧基-4,6-二甲基-5-乙烯基双环[4.1.0]庚-4-描述了烯（2）。这些二烯容易与-苯醌醌进行狄尔斯-阿尔德反应，可以用作萜类化合物合成的通用中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95471-6

文献信息

• SAKAINO, MAKOTO;MEINWALD, JERROLD, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 28, 3201-3204
  作者：SAKAINO, MAKOTO、MEINWALD, JERROLD

  DOI：——

  日期：——