tetrafluoro-l4-borane, rac-(((6aR,10aR)-1-acetoxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-9-yl)methyl)dimethylsulfonium salt | 72378-05-3

• 英文名称: tetrafluoro-l4-borane, rac-(((6aR,10aR)-1-acetoxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-9-yl)methyl)dimethylsulfonium salt
• CAS: 72378-05-3
• 化学式: BF₄*C₂₅H₃₇O₃S
• 分子量: 504.438
• InChiKey: IZWUBSZWKCDQHM-MUCZFFFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoro-l4-borane, rac-(((6aR,10aR)-1-acetoxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-9-yl)methyl)dimethylsulfonium salt 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 (6aR,10aR)-9-Mercaptomethyl-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-11-hydroxy-.DELTA.9-6a,10a-trans-tetrahydrocannabinol and other 11-substituted .DELTA.9-tetrahydrocannabinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a052
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 silica gel 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.09h， 生成 tetrafluoro-l4-borane, rac-(((6aR,10aR)-1-acetoxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-9-yl)methyl)dimethylsulfonium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-11-hydroxy-.DELTA.9-6a,10a-trans-tetrahydrocannabinol and other 11-substituted .DELTA.9-tetrahydrocannabinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a052