trichloro(4'-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2':6',6''-terpyridine)iridium(III) | 227949-61-3

• 英文名称: trichloro(4'-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2':6',6''-terpyridine)iridium(III)
• 英文别名: Ir(4'-(3,5-ditertiobutylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3；Ir((3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3；(t)ButpyIrCl3
• CAS: 227949-61-3
• 化学式: C₂₉H₃₁Cl₃IrN₃
• 分子量: 720.164
• InChiKey: YDTGWNQDMILLEL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 trichloro(4'-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2':6',6''-terpyridine)iridium(III) 、 以 乙二醇 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卟啉二元组和三元组在铱（III）双-吡啶附近组装：光诱导电子转移过程。

  摘要：

  基于用于组装金属和游离碱，锌（II）或金（III）四芳基卟啉（PH（2），PZn，PAu）的中心铱（III）双-吡啶吡啶配合物（Ir）的多组分阵列设计用于产生分子内光诱导的电荷分离。刚性二元组PH（2）-Ir，PZn-Ir，PAu-Ir和刚性和线性三元组PH（2）-Ir-PAu，PZn-Ir-PAu以及单个成分Ir，PH（2 ），PZn，PAu已通过包括电化学在内的各种技术合成并表征。它们在乙腈中或在二氯甲烷和甲苯中的光物理性质已通过稳态和时间分辨方法确定。在乙腈中，三元组PH（2）-Ir-PAu的激发导致电荷分离，效率为0.5，并导致电荷分离（CS）状态，寿命为3.5 ns。位于PH（2）上的低洼三重态和重Ir（III）离子的存在为CS态提供了一条通过三重态的替代失活途径。三元组PZn-Ir-PAu在二氯甲烷中的行为与PH（2）-Ir-PAu在乙腈中的行为有很大不同，因为一次电子转移不会

  DOI：

  10.1021/ic010416t
• 作为产物：
  描述：

  氯化铱(III) 水合物 、 4'(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine 以 乙醇 为溶剂， 以43%的产率得到trichloro(4'-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2':6',6''-terpyridine)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  铱（III）双吡啶及其同系物的合成和光物理性质：具有长寿命激发态的配合物家族

  摘要：

  已开发出一种新的合成程序，可以以良好的产率制备 IrLL'3+ 复合物（L，L' = 三联吡啶衍生物）。第一步，在相对温和的条件下获得 IrLCl3 作为中间体。随后与 L' 反应（在乙二醇回流中几分钟）得到 IrLL'3+。报道了四种 IrLL'3+ 配合物在腈溶剂中的电化学行为和基态和激发态光谱特性。还描述了这些配合物之一的 X 射线结构。根据基于 Ir(III) 中心组装 tpy 型配体的模板策略，设计复合物时考虑到它们并入线性排列的多组分阵列。该配合物具有发光激发态的高能级 (>2.5 eV)，具有令人满意的室温发光强度 (φem ≈ 10-2) 和微秒级的寿命。这些有利的特性表明 Ir(III)-tpy 中心 ...

  DOI：

  10.1021/ja9833669

文献信息

• A pseudo-rotaxane based on an iridium(<scp>iii</scp>)–copper(<scp>i</scp>) dyad
  作者：Etienne Baranoff、Kirsten Griffiths、Jean-Paul Collin、Jean-Pierre Sauvage、Barbara Ventura、Lucia Flamigni

  DOI：10.1039/b407291j

  日期：——

  The synthesis of a pseudo-rotaxane containing two metal centres has been achieved using the coordination of a ditopic organic ligand on an iridium(III) complex followed by the coordination of a copper(I) centre. Preliminary photophysical studies indicate that the excited state of the iridium is quenched by the copper unit.

  伪合成轮烷 通过使用双位有机分子的配合，实现了包含两个金属中心的目标 配体在铱（III）配合物上，然后与铜（I）中心配合。初步的光物理研究表明，铱的激发态被铜单元淬灭了。
• A Triphenylamine/Bis(terpyridine)Ir ^III Dyad for the Assembly of Charge‐Separation Constructs with Improved Performances
  作者：Lucia Flamigni、Barbara Ventura、Etienne Baranoff、Jean‐Paul Collin、Jean‐Pierre Sauvage

  DOI：10.1002/ejic.200700669

  日期：2007.11

  A new dyad DII-Ir consisting of a triphenylamine donor and a bis(terpyridine)IrIII acceptor separated by a bridge composed of two benzamide groups has been synthesized. The electrochemical and photophysical properties of the dyad have been compared to those of a corresponding dyad D-Ir characterized by a bridge connecting the donor and the acceptor consisting of a single benzamide unit. We show that

  合成了由三苯胺供体和双（三联吡啶）IrIII 受体组成的新二元组 DII-Ir，由两个苯甲酰胺基团组成的桥隔开。已经将二元组的电化学和光物理性质与相应的二元组 D-Ir 的电化学和光物理性质进行了比较，其特征在于连接供体和受体的桥，由单个苯甲酰胺单元组成。我们表明，虽然电荷分离步骤在长二元组 (≥99%) 中仍然非常有效，但相对于短二元组，电荷重组速度减慢了三倍。这鼓励在更复杂的阵列 DII-Ir-A 的组装中使用这种二元组，有望克服先前研究的 D-Ir-A 短三元组令人失望的低电荷分离率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Dyads Containing Iridium(III) Bis-terpyridine as Photoactive Center: Synthesis and Electron Transfer Study
  作者：Etienne Baranoff、Isabelle M. Dixon、Jean-Paul Collin、Jean-Pierre Sauvage、Barbara Ventura、Lucia Flamigni

  DOI：10.1021/ic0351038

  日期：2004.5.1

  A series of Ir(III)-D dyads based on an iridium(III) bis-terpyridine complex as a photoactive center and tertiary amines as donor groups, as well as their individual components, have been designed to generate photoinduced charge separation. Depending on the donor group, a modular approach or a "chemistry-on-the-complex" approach has been used to prepare three different Ir(III)-D dyads. A detailed photophysical study has been performed on one Ir(III)-D dyad in which a triarylamine is linked to the iridium bis-terpyridine complex with an amido-phenyl group used as a spacer. In acetonitrile at room temperature, steady-state and time-resolved methods gave evidence of a photoinduced charge-separated state Ir--D+ with a lifetime of 70 ps. This relatively short lifetime could be due to the close proximity between the negative charge, likely localized in the bridging terpyridine, and the oxidized donor group.