GeCl(2,6-iPr2C6H3NC7H8P(C2H4N2(iPr)2)) | 1335231-37-2

• 英文名称: GeCl(2,6-iPr2C6H3NC7H8P(C2H4N2(iPr)2))
• CAS: 1335231-37-2
• 化学式: C₂₇H₄₃ClGeN₃P
• 分子量: 548.675
• InChiKey: LWTPUZCMHIKFKD-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GeCl(2,6-iPr2C6H3NC7H8P(C2H4N2(iPr)2)) 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HYDROSILYLATION PROCESS USING A GERMYLENE-BASED ORGANIC CATALYST

  摘要：

  该发明涉及一种利用至少一个酮基团、一个醛基团、一个烯烃基团和/或一个炔烃基团的不饱和化合物与至少一个氢硅基团的化合物在有机锗催化剂的作用下进行氢硅化的方法。

  公开号：

  US20190177343A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二异丙基乙二胺 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 GeCl(2,6-iPr2C6H3NC7H8P(C2H4N2(iPr)2))
  参考文献：
  名称：

  HYDROSILYLATION PROCESS USING A GERMYLENE-BASED ORGANIC CATALYST

  摘要：

  该发明涉及一种利用至少一个酮基团、一个醛基团、一个烯烃基团和/或一个炔烃基团的不饱和化合物与至少一个氢硅基团的化合物在有机锗催化剂的作用下进行氢硅化的方法。

  公开号：

  US20190177343A1

文献信息

• METHOD OF HYDROSILYLATION IMPLEMENTING AN ORGANIC CATALYST DERIVED FROM GERMYLENE
  申请人：BLUESTAR SILICONES FRANCE SAS

  公开号：US20170313729A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention concerns a method for the hydrosilylation of an unsaturated compound comprising at least one ketone function, one aldehyde function, one alkene function and/or one alkyne function, with a compound comprising at least one hydrogen-silyl function implementing an organic catalyst of tri-coordinated germanium.

  本发明涉及一种用于水硅烷基化不饱和化合物的方法，所述不饱和化合物包括至少一个酮基功能、一个醛基功能、一个烯烃功能和/或一个炔烃功能，与至少一个含有氢硅基功能的化合物反应，使用三配位的有机催化剂锗实施。
• Synthesis and Reactivity of a Phosphine-Stabilized Monogermanium Analogue of Alkynes
  作者：Juliette Berthe、Juan Manuel Garcia、Edgar Ocando、Tsuyoshi Kato、Nathalie Saffon-Merceron、Abel De Cózar、Fernando P. Cossío、Antoine Baceiredo

  DOI：10.1021/ja2073577

  日期：2011.10.12

  The synthesis of the first isolable C-phosphino-Ge-aminogermyne, stabilized by a phosphine ligand, has been achieved. X-ray diffraction analysis indicates a quite long Ge-C bond whose length is between that of a single and a double bond but consistent with the theoretically predicted values for a germyne bearing π-donating substituents. The isomerization of this germyne derivative affords a new stable

  已经实现了第一个可分离的 C-膦基-Ge-aminogermyne，由膦配体稳定的合成。X 射线衍射分析表明相当长的 Ge-C 键的长度介于单键和双键之间，但与带有 π 供体取代基的锗炔的理论预测值一致。通过原始膦配体从锗迁移到碳中心，该锗炔衍生物的异构化提供了新的稳定的 N-杂环锗烯。
• Synthesis and Characterization of Rhodium Complexes with Phosphine-Stabilized Germylenes
  作者：Juan M. García、Edgar Ocando-Mavárez、Tsuyoshi Kato、David Santiago Coll、Alexander Briceño、Nathalie Saffon-Merceron、Antoine Baceiredo

  DOI：10.1021/ic300600c

  日期：2012.8.6

  complex [Rh2(μ-Cl)2(COD)2] leads to the corresponding phosphine–germylene–Rh(I) complexes (2a,b). Interestingly, the stability of these complexes depends strongly on the nature of the substituent of the germylene fragment. Indeed, the complex (2a) with the chloro-germylene ligand isomerizes into a metallacycle rhodium complex (3a) via germylene insertion into the Rh–Cl bond, while the complex with the phenyl-substituted

  磷化氢稳定的亚二甲苯（1a，b）与二聚体复合物[Rh 2（μ-Cl）2（COD）2 ]的反应生成相应的膦-二甲苯-Rh（I）络合物（2a，b）。有趣的是，这些配合物的稳定性在很大程度上取决于亚甲基苯乙烯片段的取代基的性质。确实，具有氯亚锗烯配体的配合物（2a）通过将亚甲基插入Rh–Cl键中而异构化成金属环铑配合物（3a），而具有被苯基取代的亚甲基亚砜的配合物（2b））被分离出来，代表了第一个稳定的带有Rh-Cl键的Rh（I）-亚甲基complex络合物。