2',8'-bis(dimesitylboraneyl)-5l4,11'l4-dispiro[dibenzo[b,d]borole-5,5'-thiazolo[3,2-c]thiazolo[3',2':1,5][1,2]azaborolo[3,4-e][1,3,2]oxazaborinine-11',5''-dibenzo[b,d]borole]-4',10'-diium | 1132679-58-3

• 英文名称: 2',8'-bis(dimesitylboraneyl)-5l4,11'l4-dispiro[dibenzo[b,d]borole-5,5'-thiazolo[3,2-c]thiazolo[3',2':1,5][1,2]azaborolo[3,4-e][1,3,2]oxazaborinine-11',5''-dibenzo[b,d]borole]-4',10'-diium
• CAS: 1132679-58-3
• 化学式: C₆₈H₆₂B₄N₂OS₂
• 分子量: 1030.63
• InChiKey: YBHGYDFOWFTJIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-262 °C(Solvent: Chloroform; Hexane)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5l4,11'l4-dispiro[dibenzo[b,d]borole-5,5'-thiazolo[3,2-c]thiazolo[3',2':1,5][1,2]azaborolo[3,4-e][1,3,2]oxazaborinine-11',5''-dibenzo[b,d]borole]-4',10'-diium 、 二(三甲苯基)氟化硼 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到2',8'-bis(dimesitylboraneyl)-5l4,11'l4-dispiro[dibenzo[b,d]borole-5,5'-thiazolo[3,2-c]thiazolo[3',2':1,5][1,2]azaborolo[3,4-e][1,3,2]oxazaborinine-11',5''-dibenzo[b,d]borole]-4',10'-diium
  参考文献：
  名称：

  Coordination-Induced Intramolecular Double Cyclization: Synthesis of Boron-Bridged Dipyridylvinylenes and Dithiazolylvinylenes

  摘要：

  以吡啶基或噻唑基作为杂芳基的二（杂芳基）乙炔与二溴二苯硼醚发生反应，生成配合物，再用水处理，促进分子内级联双环化反应，生成二苯硼醚桥联阶梯二（杂芳基）乙烯。对于噻唑基衍生物，在末端位置进一步衍生，生成双（二甲基硼酰基）取代衍生物。制备的阶梯分子在荧光光谱中显示出强烈的发射，在循环伏安法中，在低还原电位下出现可逆还原波。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083271