Pt2(2-phenylpyridine)2Cl2(μ-4,4'-Bipy) | 1333343-94-4

• 英文名称: Pt2(2-phenylpyridine)2Cl2(μ-4,4'-Bipy)
• 英文别名: Pt2(2-phenylpyridine)2Cl2(μ-4,4'-bipyridine)；cis-[(C5H4NC6H4)Pt(Cl)(C5H4N)2(Cl)Pt(C5H4NC6H4)]
• CAS: 1333343-94-4；1378371-51-7
• 化学式: C₃₂H₂₄Cl₂N₄Pt₂
• 分子量: 925.635
• InChiKey: FHTUYEZNBZLPKM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 2,4,6-三(4-吡啶)1,3,5-三嗪 、 Pt2(2-phenylpyridine)2Cl2(μ-4,4'-Bipy) 在 Ag((CH₃)2C₇H₇(O)CH₂SO₃) 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以98%的产率得到[(((2-phenylpyridine(1-))Pt)3(tris(4-pyridyl)triazine))2(4,4'-bipyridine)3](PF6)6
  参考文献：
  名称：

  顺序，动力学控制的多组分立体异构体组装的合成

  摘要：

  在控制中：多组分立体异构体组装体是由不对称的环金属化铂角单元合成的，该单元具有可互换的顺式配位位点，具有不同的不稳定性。无需模板的动力学控制方法，通过将4,4'-联吡啶（红色）和三（4-吡啶基）三嗪（绿色）的添加顺序更改为[（L Pt），从而选择性地形成了三角棱柱异构体2氯2 ]（蓝色和黄色; H大号= 2-苯基吡啶）。

  DOI：

  10.1002/anie.201108994
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 在 NaOAc 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 Pt2(2-phenylpyridine)2Cl2(μ-4,4'-Bipy)
  参考文献：
  名称：

  某些含芳族N-供体配体的环金属化有机铂（II）配合物的合成，表征和抗肿瘤活性研究

  摘要：

  的一般方法已被设计来合成单核一些和双核环金属铂（II）络合物，含有一个Cl的存在下芳族N-供体配体- 反式为碳。这样，环金属化铂（II）络合物[Pt（C ^ N）Cl（dmso）]，1，C ^ N = N（1），C（2'）-螯合的，去质子化的2-苯基吡啶和dmso =二甲基亚砜用作与咪唑衍生物（1-甲基咪唑，2a，咪唑，2b，），单齿吡啶衍生物（4-甲基吡啶，2c，吡啶，2d，）和二齿吡啶衍生物（4,4'-联吡啶）反应的前体，3和4，）。通过使用多核NMR光谱（1 H，13 C { 1 H}和195 Pt），相关NMR光谱（1 H- 1 H COZY，13 C { 1 H} -1 H异核多量子相关性， HMQC，异核多键相关，HMBC，15 N- 1 HETCOR），元素分析，X射线晶体学和ESI-质谱。单核环金属化铂（II）配合物2a，2c，2d和3的抗肿瘤作用 在Jurkat，K562

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.06.010