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Ni[(N,N) 2,2'-(5-tert-butyl-1,3-phenylene) bis(1-benzylbenzimidazol-2-yl)]dichloride
Ni[(N,N) 2,2'-(5-tert-butyl-1,3-phenylene) bis(1-benzylbenzimidazol-2-yl)]dichloride | 1427038-31-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ni[(N,N) 2,2'-(5-tert-butyl-1,3-phenylene) bis(1-benzylbenzimidazol-2-yl)]dichloride
英文别名
——
CAS
1427038-31-0
化学式
C
38
H
34
Cl
2
N
4
Ni
mdl
——
分子量
676.311
InChiKey
JCKRHDVVSYRJJH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
邻苯二胺
在 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 114.0h, 生成
Ni[(N,N) 2,2'-(5-tert-butyl-1,3-phenylene) bis(1-benzylbenzimidazol-2-yl)]dichloride
参考文献:
名称:
Process for Alkane Oligomerization
摘要:
提供了一种从烷烃制备寡聚物的方法。该方法包括(a)在脱氢催化剂的存在下,在脱氢条件下接触烷烃,例如与苯并咪唑基含配体络合的铱催化剂复合物,以形成烯烃;(b)在寡聚化条件下接触步骤(a)中制备的烯烃,使用镍、铂或钯金属催化剂复合物,该金属与含氮的双或三齿配体络合,以制备烯烃的寡聚物,并对烯烃寡聚物进行氢化。在一个实施方案中,步骤(a)和步骤(b)中的催化剂复合物的配体可以是相同的。
公开号:
US20130090503A1
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