摘要:
研究发现,铂(II)二酐配合物 cis-[PtH2(dcype)] (dcype = 1,2-双(二环己基膦)乙烷)与一级或二级膦硼烷加合物 PhRPHÂ-BH3 (R = H, Ph)反应,只能生成单取代配合物 cis-[PtH(PPhRÂ-BH3)(dcype)] (1. R = H; 2: R = Ph):R=H;2:R=Ph)。非配位膦 PhRPH(R = H、Ph)和顺式[PtH2(dcype)]之间也发生了类似的反应,得到了顺式[PtH(PPhR)(dcype)](4:R = H;5:R = Ph)。这些复合物的特征通过 1H、11B、13C 和 31P NMR 光谱、红外光谱、质谱以及 X 射线晶体学进行了表征。顺式-[Pt(PhpHÂ-BH3)2(dcype)](3)是由顺式-[PtCl2(dcype)]与两当量 Li[PPhHÂ-BH3] 反应制备而成的二取代复合物。这表明,在涉及复合物 1、2、4 和 5 中剩余的 PtâH 键的第二次脱氢偶联反应中,不能仅仅用立体原因来解释反应活性的缺乏。