| 122228-19-7

• CAS: 122228-19-7
• 化学式: C₉H₁₀FeO₄
• 分子量: 238.023
• InChiKey: ZRYSYTFRKDSZDI-MVWLXSBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Ag₂CO₃ on Celite 作用下， 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到tricarbonyl{2-5-η-((E)-3-methyl-2,4-pentadienal)}iron
  参考文献：
  名称：

  合成和1 H-，13 C-和57的单-和双[三羰基（η的Fe-NMR谱4 -二烯）铁]，和（η 3 -烯丙基）tetracarbonyliron三氟硼酸络合物†

  摘要：

  多种单-和双[铁（CO）的3（η 4 -二烯）]配合物的烷基，CH 2 OH，CHO，COCH 3，1,3-二烯系统上COOR，和CN的取代基已被合成。用（Z） -构型终端Me基团的二烯显示金属络合的空间抑制从而导致较低的产率和形成的四羰（η 2 -二烯）三羰基和（η 4 -heterodiene）络合物作为附加产品。C-亲核试剂在官能团的羰基碳原子上的区域选择性攻击（带有或不带有Fe（CO）3基团的1,3迁移）被用于合成多烯和类异戊二烯结构单元，如单或双核Fe（CO）3复合体。Fe（co）3复杂的合成子的Wittig - Horner型反应导致立体构象形成（E）构型的烯烃。报告了烯烃和烯丙基有机铁配合物的1 H-，13 C-和57 Fe-NMR光谱，已评估H，H，C，H和C，C偶联常数，并根据其几何形状进行了分析。配位二烯。三羰基[3-6-η-（（（E）-6-甲基-3,5-庚二烯-2-一

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710526
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-triethynyl-2,2,3,4,5-pentamethyl-5-(pent-1-en-2-yl)-1l9,2l5,3l5,4l5,5l5-tricyclo[2.1.0.01,3]penta-2,4-diene 、 二异丁基氢化铝 以 not given 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (3-甲基戊二烯基)铁(1+)阳离子的亲核加成：区域选择性的反离子控制；4,5-二取代环己酮的对映选择性合成中的应用

  摘要：

  丙二酸加成到（3-甲基戊二烯基）Fe(CO)3+ 的区域选择性受丙二酸-抗衡离子结合控制。丙二酸的 Li+ 盐通过 C1 亲核攻击进行，得到 1,3Z-二烯配合物 4a，而高度离解的离子对（即 Na+ 或 Li+/12-crown-4）盐的反应在 C2 内碳上进行，最终得到环己烯酮产物 6. 1a 与双（8-苯基薄荷基）丙二酸的钠盐的反应以优异的非对映控制进行，得到单一的非对映异构环己烯酮。

  DOI：

  10.1021/ja055668y

文献信息

• Preparation, Characterization, and Reactivity of (3-Methylpentadienyl)iron(1+) Cations
  作者：Subhabrata Chaudhury、Shukun Li、Dennis W. Bennett、Tasneem Siddiquee、Daniel T. Haworth、William A. Donaldson

  DOI：10.1021/om7006248

  日期：2007.10.1

  The title cations (9 and 12) were prepared by dehydration of (3-methyl-2,4-pentadien-1-ol)Fe(CO)2L+ complexes. The structure of the (CO)2PPh3-ligated 12 was determined by single-crystal X-ray analysis. Reaction of carbon and heteroatom nucleophiles to (3-methylpentadienyl)Fe(CO)3+ cations 9 and 12 proceeds either via attack at the dienyl terminus to give (3-methyl-1,3Z-diene)iron complexes or via attack

  通过（3-甲基-2,4-戊二烯-1-醇）Fe（CO）2 L +配合物的脱水制备标题阳离子（9和12）。通过单晶X射线分析来确定（CO）2 PPh 3连接的12的结构。碳原子和杂原子亲核试剂与（3-甲基戊二烯基）Fe（CO）3 +阳离子9和12的反应通过在二烯基末端的进攻而得到（3-甲基-1,3 Z-二烯）铁络合物或通过侵蚀内部碳，然后插入一氧化碳并进行还原消除，得到3-甲基-4-取代的环己烯酮。发现环己烯酮的形成普遍适用于将稳定的亲核试剂与强烈离解的抗衡离子加成至阳离子9（L = CO）。阳离子9与双[（-）-8-苯基薄荷基]丙二酸钠的反应，得到单个非对映异构的环己烯酮。