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fac-Re(CO)3(acac)(NH2Et) | 71383-69-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
fac-Re(CO)3(acac)(NH2Et)
英文别名
——
fac-Re(CO)3(acac)(NH2Et)化学式
CAS
71383-69-2;1273246-14-2
化学式
C10H14NO5Re
mdl
——
分子量
414.432
InChiKey
DYZYRBLUNKYGAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    fac-Re(CO)3(acac)(NH2Et)1,3-丙二胺 在 NaHCO3 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以15%的产率得到fac-Re(CO)3(acacpn)
    参考文献:
    名称:
    fac-Re(OH2)3(CO)3+配合物中乙酰丙酮与胺配体的合成和反应性
    摘要:
    摘要 使用已知的双齿配体乙酰内酯 (acac) 和胺基配体以 2 + 1 和三齿方法研究了 fac-Re(OH2)3(CO)3+ 部分。在 2 + 1 方法中,fac-Re(CO)3(acac)(OH2) 与乙胺反应生成单体形式 fac-Re(CO)3(acac)(NH2Et),1. 基于 Schiff酮和伯胺的碱缩合,fac-Re(OH2)3(CO)3+ 的三齿配体方法,利用 acac 和二胺配体(1,2 乙烯、1,3 丙烯、1,4 丁烯)的反应性) 以教学方式进行了探索:1) 原位配体合成方法使 fac-Re(CO)3(acac)(OH2) 与二胺 (2 + 2 = 3) 或 2) 直接络合 fac-Re( OH2)3(CO)3+ 与制备的配体。用铼配合物观察到的结果通过标准化学分析和 X 射线分析表征。
    DOI:
    10.1016/j.inoche.2010.12.009
  • 作为产物:
    描述:
    fac-[Re(CO)3(acetylacetonate)(H2O)]乙胺甲醇 为溶剂, 以32.6%的产率得到fac-Re(CO)3(acac)(NH2Et)
    参考文献:
    名称:
    fac-Re(OH2)3(CO)3+配合物中乙酰丙酮与胺配体的合成和反应性
    摘要:
    摘要 使用已知的双齿配体乙酰内酯 (acac) 和胺基配体以 2 + 1 和三齿方法研究了 fac-Re(OH2)3(CO)3+ 部分。在 2 + 1 方法中,fac-Re(CO)3(acac)(OH2) 与乙胺反应生成单体形式 fac-Re(CO)3(acac)(NH2Et),1. 基于 Schiff酮和伯胺的碱缩合,fac-Re(OH2)3(CO)3+ 的三齿配体方法,利用 acac 和二胺配体(1,2 乙烯、1,3 丙烯、1,4 丁烯)的反应性) 以教学方式进行了探索:1) 原位配体合成方法使 fac-Re(CO)3(acac)(OH2) 与二胺 (2 + 2 = 3) 或 2) 直接络合 fac-Re( OH2)3(CO)3+ 与制备的配体。用铼配合物观察到的结果通过标准化学分析和 X 射线分析表征。
    DOI:
    10.1016/j.inoche.2010.12.009
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