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fac-Re(CO)3(acac)(NH2Et)
fac-Re(CO)3(acac)(NH2Et) | 71383-69-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
fac-Re(CO)3(acac)(NH2Et)
英文别名
——
CAS
71383-69-2;1273246-14-2
化学式
C
10
H
14
NO
5
Re
mdl
——
分子量
414.432
InChiKey
DYZYRBLUNKYGAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
fac-Re(CO)3(acac)(NH2Et)
、
1,3-丙二胺
在 NaHCO
3
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 以15%的产率得到fac-Re(CO)3(acacpn)
参考文献:
名称:
fac-Re(OH2)3(CO)3+配合物中乙酰丙酮与胺配体的合成和反应性
摘要:
摘要 使用已知的双齿配体乙酰内酯 (acac) 和胺基配体以 2 + 1 和三齿方法研究了 fac-Re(OH2)3(CO)3+ 部分。在 2 + 1 方法中,fac-Re(CO)3(acac)(OH2) 与乙胺反应生成单体形式 fac-Re(CO)3(acac)(NH2Et),1. 基于 Schiff酮和伯胺的碱缩合,fac-Re(OH2)3(CO)3+ 的三齿配体方法,利用 acac 和二胺配体(1,2 乙烯、1,3 丙烯、1,4 丁烯)的反应性) 以教学方式进行了探索:1) 原位配体合成方法使 fac-Re(CO)3(acac)(OH2) 与二胺 (2 + 2 = 3) 或 2) 直接络合 fac-Re( OH2)3(CO)3+ 与制备的配体。用铼配合物观察到的结果通过标准化学分析和 X 射线分析表征。
DOI:
10.1016/j.inoche.2010.12.009
作为产物:
描述:
fac-[Re(CO)3(acetylacetonate)(H2O)]
、
乙胺
以
甲醇
、
水
为溶剂, 以32.6%的产率得到fac-Re(CO)3(acac)(NH2Et)
参考文献:
名称:
fac-Re(OH2)3(CO)3+配合物中乙酰丙酮与胺配体的合成和反应性
摘要:
摘要 使用已知的双齿配体乙酰内酯 (acac) 和胺基配体以 2 + 1 和三齿方法研究了 fac-Re(OH2)3(CO)3+ 部分。在 2 + 1 方法中,fac-Re(CO)3(acac)(OH2) 与乙胺反应生成单体形式 fac-Re(CO)3(acac)(NH2Et),1. 基于 Schiff酮和伯胺的碱缩合,fac-Re(OH2)3(CO)3+ 的三齿配体方法,利用 acac 和二胺配体(1,2 乙烯、1,3 丙烯、1,4 丁烯)的反应性) 以教学方式进行了探索:1) 原位配体合成方法使 fac-Re(CO)3(acac)(OH2) 与二胺 (2 + 2 = 3) 或 2) 直接络合 fac-Re( OH2)3(CO)3+ 与制备的配体。用铼配合物观察到的结果通过标准化学分析和 X 射线分析表征。
DOI:
10.1016/j.inoche.2010.12.009
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