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2-[5-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]-1-(4-nitrophenyl)ethanone
2-[5-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]-1-(4-nitrophenyl)ethanone | 1240489-62-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[5-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]-1-(4-nitrophenyl)ethanone
英文别名
——
CAS
1240489-62-6
化学式
C
23
H
16
Cl
2
N
4
O
4
S
mdl
——
分子量
515.376
InChiKey
QBUPFPLBCPBVEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
5-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
、
2-溴-4'-硝基苯乙酮
以
丙酮
为溶剂, 反应 2.5h, 以90%的产率得到2-[5-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]-1-(4-nitrophenyl)ethanone
参考文献:
名称:
1,2,4-三唑-3-硫醇及其S-取代衍生物的合成
摘要:
通过使相应的羧酸酰肼与异硫氰酸酯反应,然后将中间体1,4-取代的硫代氨基脲进行环化反应,合成了新的1,2,4-三唑-3-硫醇。1,2,4-三唑-3-硫醇与苄基氯和溴苯乙酮的烷基化仅产生S取代的衍生物。
DOI:
10.1134/s1070428010040184
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