| 1558011-11-2

• CAS: 1558011-11-2
• 化学式: C₃₄H₄₁ClNPPd
• 分子量: 636.553
• InChiKey: ZITAXCPRIOQKFZ-DHGFTJAXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-di-isopropylbenzaldehyde 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合理设计的手性C-N环钯的合成，光学分辨率，和立体化学性质

  摘要：

  一种新的外消旋的叔胺，1-（2,5-二异丙基苯基） - ñ，Ñ -dimethylethanamine，由2,5- diisopropylbenzaldehyde通过在高的总收率的多步骤方法合成。发现该配体的邻位palpalation对反应条件和所使用的palpalating试剂敏感。因此，金属络合过程可产生高产率，引线的环钯络合物意外N-去甲基化胺钯（II）配合物，或两者。两种产物均已分离，并在固态结晶和在溶液中通过光谱表征。环钯络合物外消旋可以通过（的形成被有效地解决小号）-prolinato衍生物。所述非对映体解决复合物的立体化学绝对通过单晶X射线晶体在固态确定，由1 H- 1 H ^旋转框架Overhauser效应（ROESY）NMR光谱在溶液中。在3,4-二甲基-1-苯基磷脂（DMPP）和乙基乙烯基酮之间的内环加成反应中，对作为手性助剂的位阻拆分的环状palpalladated单

  DOI：

  10.1021/om401044z