1-ferrocenyl-3-(trimethylsilyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol | 292626-06-3

• 英文名称: 1-ferrocenyl-3-(trimethylsilyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-ferrocenyl-3-trimethylsilyl-1-phenylpropynol
• CAS: 292626-06-3
• 化学式: C₂₂H₂₄FeOSi
• 分子量: 388.364
• InChiKey: CHQRRJRYAXDKRF-ZEECNFPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ferrocenyl-3-(trimethylsilyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到1-ferrocenyl-1-phenylprop-2-in-1-ol
  参考文献：
  名称：

  以蒙脱土K-10为多相催化剂方便地合成萘并吡喃

  摘要：

  报道了一种简单温和的合成不同萘并吡喃的方法，该方法可在短反应时间内提供高收率。研究了在蒙脱石K-10存在下炔丙醇与α-或β-萘酚和二羟基萘的反应。该反应提供相应的萘并吡喃的高产率。另外，通过双炔丙基醇与β-萘酚的一锅反应，合成了许多新的亚苯基和联亚苯基连接的双萘并吡喃，提供了优异的收率。 报道了一种简单，温和且有效的合成不同萘并吡喃的方法，包括具有芴和二茂铁部分的新型萘并吡喃。研究了在蒙脱石K-10存在下炔丙醇与α-或β-萘酚和二羟基萘的反应，并提供了高产率的相应萘并吡喃。

  DOI：

  10.1007/s12039-014-0670-4
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基二茂铁 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到1-ferrocenyl-3-(trimethylsilyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由炔丙醇和苄基叠氮化物制备的一些新型1,2,3-三唑的高效合成和抗菌活性

  摘要：

  描述了一种使用CuSO 4 .5H 2 O和抗坏血酸钠从苄基叠氮化物和炔丙基醇区域选择性制备1,2,3-三唑的简单有效方法。为了筛选一些新合成的三唑衍生物的抗菌活性，评估了对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌以及革兰氏阴性大肠杆菌和铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度3d和3k。

  DOI：

  10.1002/jhet.1680

文献信息

• Skibar, Wolfgang; Kopacka, Holger; Wurst, Klaus, Organometallics, 2004, vol. 23, p. 1023 - 1041
  作者：Skibar, Wolfgang、Kopacka, Holger、Wurst, Klaus、Salzmann, Christoph、Ongania, Karl-Hans、et al.

  DOI：——

  日期：——