[(μ-1,3-propanedithiolate)pentacarbonyl(triethylphosphite)diiron] | 870101-59-0

• 英文名称: [(μ-1,3-propanedithiolate)pentacarbonyl(triethylphosphite)diiron]
• 英文别名: [(μ-1,3-propanedithiolato)Fe2(CO)5(P(OEt)3)]；[(μ-ptd)Fe2(CO)5P(OC2H5)3]
• CAS: 870101-59-0
• 化学式: C₁₄H₂₁Fe₂O₈PS₂
• 分子量: 524.116
• InChiKey: VJOPDZUKKWWYBF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(μ-1,3-propanedithiolate)pentacarbonyl(triethylphosphite)diiron] 、 三环己基膦 在 (CH₃)3NO*H₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到[(μ-1,3-propanedithiolate)tetracarbonyl(triethylphosphite)(tricyclohexylphosphane)diiron]
  参考文献：
  名称：

  与仅铁氢化酶活性位点相关的磷烷和亚磷酸盐不对称双取代的二铁配合物

  摘要：

  一系列不对称双取代二铁配合物 [(mu-pdt){Fe(CO)(2)L-1]{Fe(CO)(2)L-2}] [pdt = 1,3-丙二硫醇; L-1 = PMe3，L-2 = PMe2Ph，4；PPh3, 5; PCy3, 6; P(OEt)(3), 7; L-1=PMe ...

  DOI：

  10.1002/ejic.200601184
• 作为产物：
  描述：

  、 亚磷酸三乙酯 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 [(μ-1,3-propanedithiolate)pentacarbonyl(triethylphosphite)diiron]
  参考文献：
  名称：

  Diiron配合物催化胺-硼烷中H 2释放的机理

  摘要：

  据报道，研究集中在二铁络合物对胺基硼烷的脱氢作用上，二铁络合物是[FeFe]-加氢酶中二铁亚位的典型表征的基本模型。制剂的复合物（μ-SCH 2 XCH 2 S）的[Fe（CO）3 ] 2，其中X = CH 2，CME 2，CET 2，NME，NtBu，和NPH，1- CO通过6 -CO分别被确定为光催化剂，用于从溶解在THF中的H 3 B←NHMe 2（B：A s）溶液中释放H 2气体。叔胺硼烷H 3的热位移乙←净3（B：吨）从光化学产生的（μ-SCH 2 XCH 2 S）的[Fe（CO）3 ]的[Fe（CO）2（μ-H）（BH 2 -NEt 3）]，1 - B：吨通过6 -B：甲吨，由P（OET）3通过时间分辨FTIR光谱监测。该取代反应的速率和活化障碍与烷基化桥头物质2 -CO至6 -CO的解离机理以及1 -CO的缔合或交换机理是一致的。DFT计算支持中间[I ]为离解过程，其特征是

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02601

文献信息

• Influence of Tertiary Phosphanes on the Coordination Configurations and Electrochemical Properties of Iron Hydrogenase Model Complexes: Crystal Structures of [(μ‐S ₂ C ₃ H ₆ )Fe ₂ (CO) _{6– <i>n</i>} L <i> _n </i> ] (L = PMe ₂ Ph, <i>n</i> = 1, 2; PPh ₃ , P(OEt) ₃ , <i>n</i> = 1)
  作者：Ping Li、Mei Wang、Chengjiang He、Guanghua Li、Xiaoyang Liu、Changneng Chen、Björn Åkermark、Licheng Sun

  DOI：10.1002/ejic.200400947

  日期：2005.6

  of mono- and disubstituted diiron complexes [(μ-pdt)Fe2(CO)5L] [pdt = 1,3-propanedithiolato; L = PMe3 (2), PMe2Ph (3PPh3 (4), P(OEt)3 (5)] and [(μ-pdt)Fe2(CO)4L2] [L = PMe2Ph (6), PPh3 (7), P(OEt)3 (8)] were prepared as Fe-only hydrogenase-active-site models by controllable CO displacement of [(μ-pdt)Fe2(CO)6] by tertiary phosphanes. The coordination configurations of 3–6 were characterized by X-ray

  一系列单取代和双取代的二铁配合物 [(μ-pdt)Fe2(CO)5L] [pdt = 1,3-丙二硫醇；L = PMe3 (2), PMe2Ph (3PPh3 (4), P(OEt)3 (5)] 和 [(μ-pdt)Fe2(CO)4L2] [L = PMe2Ph (6), PPh3 (7), P (OEt)3 (8)] 被制备为 Fe-only 氢化酶活性位点模型，通过可控的 CO 置换 [(μ-pdt)Fe2(CO)6] 叔膦。表征了 3-6 的配位构型通过 X 射线晶体学。双取代的二铁配合物 6 具有顶端/顶端配位模式，而不是典型的 transoid 基底/基底构型。通过循环伏安法研究 2-6 和 8 的电化学以评估不同叔膦配体的影响关于模型复合物铁原子的氧化还原特性。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2005 年）