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dichloro((4-fluorophenyl)pyridin-2-ylmethyleneamine)platinum(II) | 773859-93-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
dichloro((4-fluorophenyl)pyridin-2-ylmethyleneamine)platinum(II)
英文别名
cis-[Pt(II)(pyridinecarboxaldimine-4-C6H4F)Cl2]
dichloro((4-fluorophenyl)pyridin-2-ylmethyleneamine)platinum(II)化学式
CAS
773859-93-1
化学式
C12H9Cl2FN2Pt
mdl
——
分子量
466.201
InChiKey
FLKDPVCZICSBCL-SFRYUHGMSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(acetonitrile)dichloroplatinum(II)N-(2-pyridylmethylene) 4-(fluoro) phenyl amine乙腈 为溶剂, 以81%的产率得到dichloro((4-fluorophenyl)pyridin-2-ylmethyleneamine)platinum(II)
    参考文献:
    名称:
    具有二齿亚氨基吡啶配体的铂(II)配合物:合成,光谱表征,性质和结构分析
    摘要:
    四种铂(II)配合物,[PtCl 2 L](L =(4-氟苯基)吡啶-2-基亚甲基胺,1 ;(4-氯苯基)吡啶-2-基亚甲基胺,2 ;(4-溴苯基)吡啶- 2- ylmethyleneamine,3和(4-碘苯基)吡啶-2- ylmethyleneamine,4)已经被合成和表征通过CHN分析,IR和UV-Vis光谱。使用单晶X射线衍射确定1和2的晶体结构。配合物中围绕铂(II)中心的配位多面体最好描述为扭曲的方形平面。络合物经过堆叠形成一个曲折的Pt···Pt···Pt链,其中包含短链(3.57(7)Åin 1和3.62(8)Åin 2)和长(5.16(7)Åin 1和5.41(9)Åin 2)之间的Pt···Pt分离通过晶体。由于电荷转移至二亚胺的电子跃迁,化合物在可见光区域吸收适度。氧化还原电势对配体的苯环上的取代基几乎不敏感。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2010.04.015
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文献信息

  • Synthesis, characterization, and cytotoxicities of palladium(II) and platinum(II) complexes containing fluorinated pyridinecarboxaldimines
    作者:Stephen J. Scales、Haiwen Zhang、Paul A. Chapman、Ciara P. McRory、Eric J. Derrah、Christopher M. Vogels、Mazen T. Saleh、Andreas Decken、Stephen A. Westcott
    DOI:10.1016/j.poly.2004.06.013
    日期:2004.8
    Condensation of 2-pyridinecarboxaldehyde with several primary amines containing fluorine groups gave the corresponding pyridinecarboxaldimines (N-N'). Addition of these ligands to [MCl2(coe)](2) (M = Pd, Pt; coe = cis-cyclooctene) gave complexes of the type cis-MCl2(N-N') [Pd (3) Pt (4)] in moderate to high yields. All palladium and platinum complexes were examined for their potential cytotoxicities against OV2008 (human ovarian carcinoma) and the analogous cisplatin-resistant C13. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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