trans-[Pt(C6F5)Cl(P(C6H5)((CH2)8CHCH2)2)2] | 709008-35-5

• 英文名称: trans-[Pt(C6F5)Cl(P(C6H5)((CH2)8CHCH2)2)2]
• CAS: 709008-35-5
• 化学式: C₅₈H₈₆ClF₅P₂Pt
• 分子量: 1170.79
• InChiKey: BPBNTOUGZOSXQI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Pt(C6F5)Cl(P(C6H5)((CH2)8CHCH2)2)2] 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-[Pt(C6F5)Cl(P(C6H5)(CH2)8CHCH(CH2)8)2]
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配位领域中的烯烃复分解：双大环化，其连接方形-平面铂配合物的反式位置以产生拓扑学上新颖的二膦配体。

  摘要：

  由PPhH（2），n-BuLi和相应的溴代烯烃（1：2：2）制备含烯烃的膦PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2，并与四氢噻吩铂结合络合物[Pt（mu-Cl）（C（6）F（5））（S（CH2CH2（-））2）] 2给出方平面加合物反式-（Cl）（C（6）F（5 ））Pt（PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2（11，93-73％; n = a，2; b，3; c，4; d，5; e，6; f ，8）。研究了用Grubbs催化剂（2）进行的闭环复分解反应。氢化后，分离出两个反式-（Cl）（C6F5）[式：见正文]（14）Ph）（15e）的异构体。两者都通过反膦配体之间的双大环形成，但在PPh环的位置上有所不同（syn，31％；抗，7％）。通过（i）保护作为硼烷加合物H（3）B的4e独立地制备替代的配体内复分解产物反式-（C1）（C6F5）[式：参见文本]（14）Ph）2（

  DOI：

  10.1039/b400156g
• 作为产物：
  描述：

  [(μ-chloro)2(tetrahydrothiophene)2(pentafluorophenyl)2(platinum(II))2] 、 Bis-dec-9-enyl-phenyl-phosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到trans-[Pt(C6F5)Cl(P(C6H5)((CH2)8CHCH2)2)2]
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配位领域中的烯烃复分解：双大环化，其连接方形-平面铂配合物的反式位置以产生拓扑学上新颖的二膦配体。

  摘要：

  由PPhH（2），n-BuLi和相应的溴代烯烃（1：2：2）制备含烯烃的膦PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2，并与四氢噻吩铂结合络合物[Pt（mu-Cl）（C（6）F（5））（S（CH2CH2（-））2）] 2给出方平面加合物反式-（Cl）（C（6）F（5 ））Pt（PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2（11，93-73％; n = a，2; b，3; c，4; d，5; e，6; f ，8）。研究了用Grubbs催化剂（2）进行的闭环复分解反应。氢化后，分离出两个反式-（Cl）（C6F5）[式：见正文]（14）Ph）（15e）的异构体。两者都通过反膦配体之间的双大环形成，但在PPh环的位置上有所不同（syn，31％；抗，7％）。通过（i）保护作为硼烷加合物H（3）B的4e独立地制备替代的配体内复分解产物反式-（C1）（C6F5）[式：参见文本]（14）Ph）2（

  DOI：

  10.1039/b400156g