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carbonyldihydrido(phenylethynyl)bis(triphenylphosphine)iridium | 228717-89-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
carbonyldihydrido(phenylethynyl)bis(triphenylphosphine)iridium
英文别名
——
carbonyldihydrido(phenylethynyl)bis(triphenylphosphine)iridium化学式
CAS
228717-89-3;67664-00-0
化学式
C45H37IrOP2
mdl
——
分子量
847.956
InChiKey
SNYGZNVOLQREPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    carbonyl(phenylethynyl)bis(triphenylphosphine)iridium(I) 在 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到carbonyldihydrido(phenylethynyl)bis(triphenylphosphine)iridium
    参考文献:
    名称:
    羰基(苯基乙炔基)双(三苯基膦)铱(I)的化学
    摘要:
    已通过其羰基加合物通过略微修饰的路线制备了标题复合物,并建议形成中间物种“ [lr(HC 2 Ph)(CO)2(PPh 3)2 ] +”。配合物[lr(C 2 Ph)(CO)(PPh 3)2 ]易于在溶液中与多种试剂进行加成反应。在某些情况下,仅在金属原子[SO 2,HgCl 2,H 2,O 2,CF 3 CO 2 H,MeCO 2 H,C 2(CO 2 Me)2,Mel或C 2(CN) 4 ],以及在金属和乙炔键(HCl,HBr,H1,Cl 2,Br 2或I 2)处的其他位置。
    DOI:
    10.1039/dt9780000381
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文献信息

  • Formation and isomerization of cis, cis-Ir(H)2(--Ph)(CO)(PPh3)2 and cis, cis-Ir(H)(--Ph)2(CO)(PPh3)2 in oxidative addition of hydrogen and phenylacetylene to trans-Ir(CO)(--Ph)(PPh3)2
    作者:Chong Shik Chin、Moonhyun Oh、Gyongshik Won、Haeyeon Cho、Dongchan Shin
    DOI:10.1016/s0277-5387(98)00358-1
    日期:1999.1
    Abstract Oxidative addition of H–R (H--Ph and H 2 ) to trans -Ir(--Ph)(CO)(PPh 3 ) 2 ( 2 ) gives the initial products, cis , cis -Ir(H)(--Ph) 2 (CO)(PPh 3 ) 2 ( 3a ) and cis , cis -Ir(H) 2 (--Ph)(CO)(PPh 3 ) 2 ( 3b ), respectively. Both cis -bis(PPh 3 ) complexes, 3a and 3b undergo isomerization to give the trans -bis(PPh 3 ) complexes, trans , trans -Ir(H)(--Ph) 2 (CO)(PPh 3 ) 2 ( 4a ) and cis
    摘要将H–R(H--Ph和H 2)氧化添加到反式-Ir(-Ox-Ph)(CO)(PPh 3)2(2)中得到初始产物顺式,顺式-Ir(H )(--Ph)2(CO)(PPh 3)2(3a)和顺式,顺式-Ir(H)2(--Ph)(CO)(PPh 3)2(3b)。两种顺式-bis(PPh 3)配合物3a和3b均进行异构化,得到反式-bis(PPh 3)配合物反式,反式-Ir(H)(--Ph)2(CO)(PPh 3)2 (4a)和顺式,反式-Ir(H)2(--Ph)(CO)(PPh 3)2(4b)。相对于3b,在CDCl 3中在N 2下在25℃下k 1 = 6.37×10 -4 s -1的异构化是3b→4b的一阶。反应速率(k 1)似乎与H 2的浓度无关。活化的负熵大(ΔS≠= -24.9±5.7 cal deg -1 mol -1),活化焓相对较小(ΔH≠= 14.5±3)。
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