η6-1,2,3,4-tetrahydroquinolinetricarbonylchromium(O) | 121826-62-8

• 英文名称: η6-1,2,3,4-tetrahydroquinolinetricarbonylchromium(O)
• 英文别名: tricarbonyl[η6-1,2,3,4-tetrahydroquinoline]chromium
• CAS: 121826-62-8
• 化学式: C₁₂H₁₁CrNO₃
• 分子量: 269.22
• InChiKey: GHGTXWAOSTWKMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η6-1,2,3,4-tetrahydroquinolinetricarbonylchromium(O) 、 sodium hydride 在 methyl iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(η(6)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline)chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  可逆加成碳亲核试剂的一些氮气置换η 6 -arenetricarbonylchromium（0）化合物

  摘要：

  的研究已经取得了η的亲核加成/氧化反应的6 -1-甲基-1,2,3,4- tetrahydroquinolinetricarbonylchromium（0）（1），η 6 -1- methylindolinetricarbonylchromium（0）（2），和η 6 -2- ñ，ñ -dimethylaminotoluenetricarbonylchromium（0）（3）与亲核试剂2-锂-2-甲基-丙腈（甲），2- lithioacetonitrile（乙）和2-锂-2-甲基-1,3- -二硫醚（C）。在添加稳定的亲核试剂中，区域选择性是时间和温度依赖性的，这表明在长时间/高温反应中热力学控制的开始。添加是可逆的，如通过交叉实验用苯-铬（CO）表示3，对于CC键被强烈地依赖于中间η两者的结构的解离速率5 -cyclohexadienyltricarbonylchromium阴离子以及

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80359-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 六羰基铬 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以93%的产率得到η6-1,2,3,4-tetrahydroquinolinetricarbonylchromium(O)
  参考文献：
  名称：

  可逆加成碳亲核试剂的一些氮气置换η 6 -arenetricarbonylchromium（0）化合物

  摘要：

  的研究已经取得了η的亲核加成/氧化反应的6 -1-甲基-1,2,3,4- tetrahydroquinolinetricarbonylchromium（0）（1），η 6 -1- methylindolinetricarbonylchromium（0）（2），和η 6 -2- ñ，ñ -dimethylaminotoluenetricarbonylchromium（0）（3）与亲核试剂2-锂-2-甲基-丙腈（甲），2- lithioacetonitrile（乙）和2-锂-2-甲基-1,3- -二硫醚（C）。在添加稳定的亲核试剂中，区域选择性是时间和温度依赖性的，这表明在长时间/高温反应中热力学控制的开始。添加是可逆的，如通过交叉实验用苯-铬（CO）表示3，对于CC键被强烈地依赖于中间η两者的结构的解离速率5 -cyclohexadienyltricarbonylchromium阴离子以及

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80359-0

文献信息

• Synthesis of (η6-arene)tricarbonylmetal and (σ-nitrogen)pentacarbonylmetal complexes of 1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline with chromium, molybdenum and tungsten
  作者：Carolina López、Miguel Angel Muñóz-Hernández、David Morales-Morales、Federico del Rio、Simón Hernández-Ortega、Ruben A Toscano、Juventino J Garcı́a

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00140-2

  日期：2003.4

  reactions of [M(CO)6] with 1,2,3,4-tetrahydroquinoline (1) afford the corresponding (η6-arene)tricarbonylmetal complex (M=Cr, 3; M=Mo, 4; and M=W, 5). In contrast, thermolysis of the same hexacarbonyl complexes with 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (2) affords the (σ-nitrogen)pentacarbonylmetal derivatives (M=Cr, 7; M=Mo, 8; and M=W, 9). For chromium the (η6-arene)tricarbonylmetal complex (6) was also

  [M（CO）的热反应6与1,2,3,4-四氢喹啉（[ 1），得到相应的（η 6 -arene）tricarbonylmetal络合物（M =的Cr，3 ; M =钼，4 ;和M = W，5）。相比之下，相同的六羰基配合物与1,2,3,4-四氢异喹啉（2）进行热解可得到（σ-氮）五羰基金属衍生物（M = Cr，7 ; M = Mo，8 ; M = W，9）。为铬（η 6 -arene）tricarbonylmetal络合物（6）也分离。报道了X射线晶体结构3，4，7和9。