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Cu2(2-(3-tolyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)quinolin-8-olato(2-))2
Cu2(2-(3-tolyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)quinolin-8-olato(2-))2 | 1382925-36-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cu2(2-(3-tolyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)quinolin-8-olato(2-))2
英文别名
——
CAS
1382925-36-1
化学式
C
48
H
38
Cu
2
N
6
O
6
S
2
mdl
——
分子量
986.09
InChiKey
AUOWBXLVFKWYRG-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
rac-2-(3-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)quinolin-8-ol
、
copper(II) acetate monohydrate
以
甲醇
为溶剂, 以61%的产率得到Cu2(2-(3-tolyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)quinolin-8-olato(2-))2
参考文献:
名称:
基于2,3-二取代的1,2,3,4-四氢喹唑啉配体的锌和铜配合物的结构变化†
摘要:
2-(3-甲苯磺酰基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-2-基)喹啉-8-ol(H 2 L环)的环链互变异构已被用于生产单核复合物或双核。根据需要,通过改变配体的化学计量配合物。Cu 2+和Zn 2+在其单核络合物M(HL环)2中稳定配体的环互变异构形式。Zn(HL环)2 ·2MeOH·0.5H 2 O的结构表征显示了环互变异构体的O,N-供体行为。这1,2,3,4-四氢喹唑啉在形成苯氧基桥联的双核配合物M 2(L链)2时发生开环反应,其中互变异构体充当O,N,N,N供体。Cu 2(L酰胺)(L喹唑啉)(MeOH)·2MeOH的晶体结构证明了H 2 L环对铜介导的需氧氧化的敏感性,这导致了配体的两种衍生物,喹唑啉和酰胺。这喹唑啉配体通过其O,N,N结合位点充当单阴离子并单核化,而酰胺配体通过Cu 2(L酰胺)中的O,N,N,N和O,O结合位点充当三阴离子并成核。L喹唑啉)(MeOH)·2MeOH。
DOI:
10.1039/c2dt30550j
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