| 130894-29-0

• CAS: 130894-29-0
• 化学式: C₂₁H₁₄O
• 分子量: 286.31
• InChiKey: POVRXYLNLVVNGW-ZZRPVTOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 copper diacetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 萘烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzimides的铑/铜催化环与内部炔烃：合成茚通过连续的C语言？H和C ？N解理

  摘要：

  加倍：铑（III）/铜（II）系统共催化苯并酰亚胺与内部炔烃的环化反应，以合成茚满（参见方案； Cp * = C 5 Me 5）。该反应涉及到过渡金属-碳键向酰亚胺部分的不常见亲核加成。该新颖的反应提供了从容易获得的苯甲酰亚胺和内部炔烃合成茚满的简便途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201200271

文献信息

• Rhodium(III)‐Catalyzed Redox‐Neutral Synthesis of Indenones from 2‐Aryl‐3‐nitrosoindoles with Alkynes
  作者：Cheng Li、Bin Zhao、Guojiang Mao、Guo‐Jun Deng

  DOI：10.1002/adsc.202300639

  日期：2023.10.24

  Herein, we developed a rhodium(III)-catalyzed synthesis of indenones from 2-aryl-3-nitrosoindoles and alkynes in a redox-neutral manner. The reaction did not require harsh conditions or any external oxidants. Mechanistic experiments and DFT calculation revealed that the reaction involved directed C−H activation, dearomative spirocyclization, N−O/C−C bond cleavage and ketimine hydrolysis cascade processes

  在此，我们开发了一种铑（III）催化的以氧化还原中性方式从2-芳基-3-亚硝基吲哚和炔烃合成茚酮的方法。该反应不需要苛刻的条件或任何外部氧化剂。机理实验和DFT计算表明该反应涉及定向CH活化、脱芳螺环化、N-O/C-C键断裂和酮亚胺水解级联过程。