bis-(η6-tert-butylphenyl)chromium(0) | 11081-49-5

• 英文名称: bis-(η6-tert-butylphenyl)chromium(0)
• 英文别名: bis(η6-tret-butylbenzene)chromium；(η6-tert-butylbenzene)2chromium；[Cr(η6-(t-BuPh))2]；(η6-t-BuPh)2Cr
• CAS: 11081-49-5
• 化学式: C₂₀H₂₈Cr
• 分子量: 320.438
• InChiKey: XCNVHTZSNMDCHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(η6-tert-butylphenyl)chromium(0) 、 足球烯 以 甲苯 为溶剂， 生成 bis-(η6-tert-butylphenyl)chromium fulleride
  参考文献：
  名称：

  双(η6-t-丁基苯基)铬富勒化物[Cr{η6-(t-BuPh)}2]•+C60•−的热力学

  摘要：

  在这项工作中，首次通过精密绝热真空量热法测量了 T = 6 和 360 K 之间的热容 6-叔丁基苯基）富勒化铬的温度依赖性。还， ...

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.65
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 、 铬 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bis-(η6-tert-butylphenyl)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  双（苯）铬（0）的烷基取代衍生物在气相中的电子吸收光谱

  摘要：

  （芳烃）2铬（0）（芳烃=苯（I），甲苯（II），乙苯（III），枯烯（IV），叔丁基苯（V），均三甲苯（VI）的紫外和可见吸收光谱光谱中揭示了四个能带系统A，B，C和D，波长最短的系统带D代表里德堡级数，第一电离能IP a 1 g，5.18和5.01 eV的分别。里德伯条带对应于所允许的跃迁electrodipole从最高占据分子轨道（MO）一个1克至任一的空MO一个2 ù或ë 1 ü类型。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80250-4

文献信息

• Zero Kinetic Energy Spectroscopy: Mass-Analyzed Threshold Ionization Spectra of Chromium Sandwich Complexes with Alkylbenzenes, (η⁶-RPh)₂Cr (<i>R</i> = Me, Et, <i>i</i>-Pr, <i>t</i>-Bu)
  作者：Sergey Y. Ketkov、Heinrich L. Selzle、F. Geoffrey N. Cloke、Gennady V. Markin、Yury A. Shevelev、Georgy A. Domrachev、Edward W. Schlag

  DOI：10.1021/jp104282r

  日期：2010.10.28

  assigned on the basis of calculated vibrational frequencies. The MATI spectra of compounds 3 and 4 reveal only one strong peak because of close ionization potentials of the isomers contributing to the MATI signal. The 3 and 4 ionization energies are 42104 ± 5 and 41917 ± 5 cm−1, respectively. The precise values of ionization energies obtained from the MATI spectra reveal a nonlinear dependence of the

  在过去的25年中，零动能（ZEKE）光谱学为分子离子的高分辨率结果奠定了坚实的基础。这是基于60年代后期在整个分子离子电离连续体中长寿命离子状态的发现。这里，从该大学开创的另一个基本系统中选择一个示例。射流冷却铬bisarene络合物（η的质量分析阈电离（MATI）光谱6 -RPh）2的Cr（R =我（1），等（2），我-Pr（3），和吨-Bu（4））已根据DFT计算进行了测量和解释。配合物1和MATI的MATI光谱图2似乎揭示了由于一个芳环相对于另一个芳环的旋转而形成的异构体的电离所产生的特征。在1和2 MATI光谱显示对应于0 2个强峰0 0电离与逆强度比。如DFT计算所示，强度比从1变到2的变化是由于每个MATI峰都有不同的异构体引起的。对应于0 0 0峰的电离能对于化合物1为42746±5和42809±5 cm -1，对于复合物2为42379±5和42463±5 cm -1。在1层
• Proton nuclear magnetic resonance and cyclic voltammetric studies of mixed bis(η6-arene)chromium(O) complexes from methyl- and trifluoromethyl-substituted arenes
  作者：H. Ssekaalo、J.J. Lagowski、C.M. Seymour

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80219-4

  日期：1990.7

  of the complexes is in decreasing order (C 6 H 6− n (CH 3 ) n )(C 6 H 5 CF 3 )Cr > (C 6 H 5 CF 3 ) 2 Cr > (C 6 H 6− n (CH 3 ) n ) 2 Cr. The formation of (1,2-C 6 H 4 (CH 3 ) 2 ) 2 Cr was almost completely suppressed. A mechanistic model based on dipoles existing on half-sandwich species and the uncomplexed partner arene, is proposed as, perhaps, one of the possible explanations for the preferential

  摘要对混合的双（η6-亚芳基）铬（O）化合物中一半的芳烃对和C 6 H 5 CF分别包含C 6 H 6− n（CH 3）n的双（η6-芳烃）铬（O）化合物进行了质子核磁共振和循环伏安研究另一半为3。相反，（C 6 H 6− n（CH 3）n）-（C 6 H 5 CF 3）Cr中甲基质子的屏蔽作用大于（C 6 H 6− n（CH 3）n）2 Cr中的屏蔽作用。由于CF 3通常被认为是吸电子取代基，因此可以预期在后者中会有更多的屏蔽作用。鉴于这种明显的异常，提出了电子电荷经由铬原子的“双向迁移”运动，铬原子充当一个芳烃的取代基对另一芳烃的取代基的影响的中继。还建议配体提供的电子电荷和铬提供的反电荷可能是通过不同的分子轨道系统实现的，因此CF 3的吸电子能力要大于部分回馈电荷对CF 3的补偿能力。由配体捐赠。形成络合物的优先顺序是降序排列（C 6 H 6− n（CH 3）n）（C 6 H 5 CF