| 1399360-22-5

• CAS: 1399360-22-5
• 化学式: C₁₄H₃₀B₁₀Ru
• 分子量: 407.572
• InChiKey: DSEVCOKXEAUUBD-RJXKWAGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,2-dimethyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 sodium 作用下， 以 氨 、 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Untethered 4,1,2-MC2B10 supraicosahedral metallacarboranes, their C,C′-dimethyl 4,1,6-, 4,1,8- and 4,1,12-MC2B10 analogues, and DFT study of the (4,)1,2- to (4,)1,6-isomerisations of C2B11 carboranes and MC2B10 metallacarboranes

  摘要：

  通过对联结的卡巴烯1,2-μ-(CH2SiMe2CH2)-1,2-closo-C2B10H10进行还原，然后用{CpCo}或{(p-cymene)Ru}片段进行金属化，可以得到C,C′-二甲基4,1,2-MC2B10和4,1,6-MC2B10物种。DFT计算表明，4-Cp-4,1,2-closo-CoC2B10H12和4-(η-C6H6)-4,1,2-closo-RuC2B10H12转变为各自的4,1,6-同分异构体的能量障碍过高，因此这并不是4,1,6-MC2B10产品意外生成的原因（与1,2-closo-C2B11H13转变为1,6-closo-C2B11H13 的相关同分异构化形成明显对比），实际上，4,1,2-物种在回流甲苯中保持不变。同样，DFT计算的[7,8-nido-C2B10H12]2−到[7,9-nido-C2B10H12]2−的同分异构化的能量轮廓也表明，4,1,6-金属卡巴烯的意外形成不太可能是由于在去硅化后还原的(nido)卡巴烯所导致的。相反，4,1,6-MC2B10化合物的来源追溯到在还原之前，Li或Na对1,2-μ-(CH2SiMe2CH2)-1,2-closo-C2B10H10进行去硅化。此外，还报道了超二十面体金属卡巴烯1,8-Me2-4-Cp-4,1,8-closo-CoC2B10H10、1,12-Me2-4-Cp-4,1,12-closo-CoC2B10H10和1,12-Me2-4-(p-cymene)-4,1,12-closo-RuC2B10H10，所有新物种均通过光谱学和晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c2dt31283b