2-(tert-butyl)-1,1,1-triethynyl-5-methyl-1l13,2l5,5l5-hexacyclo[3.2.0.01,3.01,4.01,6.02,7]hepta-2,4,6-triene | 12247-23-3

• 英文名称: 2-(tert-butyl)-1,1,1-triethynyl-5-methyl-1l13,2l5,5l5-hexacyclo[3.2.0.01,3.01,4.01,6.02,7]hepta-2,4,6-triene
• CAS: 12247-23-3
• 化学式: C₁₃H₁₆MoO₃Si
• 分子量: 344.294
• InChiKey: UGTKBBVCFYPLPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyltris(pyridine)molybdenum 、 对甲苯三甲基硅烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(tert-butyl)-1,1,1-triethynyl-5-methyl-1l13,2l5,5l5-hexacyclo[3.2.0.01,3.01,4.01,6.02,7]hepta-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  第14组取代的芳烃配体的某些三羰基钼（0）配合物的多核NMR研究

  摘要：

  摘要[Mo（CO）3（arene）]芳烃= C 6 H 5 EMe 3（E = C，Si，Ge，Sn），4-MeC 6 H 4 EMe 3（E = Si）的几种三羰基钼配合物，Sn），1,4-Me 3 SiC 6 H 4 SiMe 3，4-MeOC 6 H 4 SnMe 3，Me 3 SnBz，1,3,5-R 3 C 6 H 3（R = Me，Pr i） ，C 6 H 5 R（R = Bu iso，Bu sec，Pr n，Pr n，SiH 3，Si（Me）H 2，Si（Me）2，Si（Me）2 H）已通过以下方法合成： BF 3·Et 2 O的存在下Mo（Co）3（py）3与芳烃的反应。这些配合物已通过多核（1 H，13 C，95 Mo）NMR和IR光谱进行了研究。芳烃环上取代基的性质显着影响范围从-1905至-2092 ppm的95 Mo NMR化学位移。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00283-x