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[(1-bis(1-naphthyl)phosphanyl-2-t-butylsulfenylferrocene)PdCl2] | 769154-24-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(1-bis(1-naphthyl)phosphanyl-2-t-butylsulfenylferrocene)PdCl2]
英文别名
——
[(1-bis(1-naphthyl)phosphanyl-2-t-butylsulfenylferrocene)PdCl2]化学式
CAS
769154-24-7
化学式
C34H31Cl2FePPdS
mdl
——
分子量
735.833
InChiKey
IFYGFPDVFHZTRV-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(1-bis(1-naphthyl)phosphanyl-2-t-butylsulfenylferrocene)PdCl2]Dimethylzinc二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到[(1-bis(1-naphthyl)phosphanyl-2-t-butylsulfenylferrocene)PdCl(CH3)]
    参考文献:
    名称:
    Fesulphos-Palladium (II) 配合物作为明确的催化剂,用于使用有机锌试剂对内消旋杂双环烯烃进行对映选择性开环
    摘要:
    空气稳定且易于获得的平面手性 Fesulphos 配体 [(Fesulphos)Pd(Me)(PhCN)]+ X- 的阳离子甲基钯 (II) 配合物是用于氧杂和氮杂双环烯烃烷基化开环的高效催化剂二烷基锌试剂,在双环底物和二烷基锌试剂方面显示出广泛的范围。在大多数情况下,低至 0.5 mol% 的催化剂负载量足以实现良好的产率和对映选择性范围为 94 --> 99% ee。{Fesulphos = (1-phosphino-2-sulfenylferrocene); X- = 四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸盐或PF6(-)]。}结合计算计算和X射线结构分析的机械研究已经合理化了高不对称感应的起源。
    DOI:
    10.1021/ja055692b
  • 作为产物:
    描述:
    双(乙腈)氯化钯(II)1-bis(1-naphthyl)phosphanyl-2-t-butylsulfenylferrocene二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到[(1-bis(1-naphthyl)phosphanyl-2-t-butylsulfenylferrocene)PdCl2]
    参考文献:
    名称:
    Fesulphos-Palladium (II) 配合物作为明确的催化剂,用于使用有机锌试剂对内消旋杂双环烯烃进行对映选择性开环
    摘要:
    空气稳定且易于获得的平面手性 Fesulphos 配体 [(Fesulphos)Pd(Me)(PhCN)]+ X- 的阳离子甲基钯 (II) 配合物是用于氧杂和氮杂双环烯烃烷基化开环的高效催化剂二烷基锌试剂,在双环底物和二烷基锌试剂方面显示出广泛的范围。在大多数情况下,低至 0.5 mol% 的催化剂负载量足以实现良好的产率和对映选择性范围为 94 --> 99% ee。{Fesulphos = (1-phosphino-2-sulfenylferrocene); X- = 四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸盐或PF6(-)]。}结合计算计算和X射线结构分析的机械研究已经合理化了高不对称感应的起源。
    DOI:
    10.1021/ja055692b
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文献信息

  • Palladium Complexes of Chiral Planar 1-Phosphino-2-sulfenylferrocenes as Efficient Catalysts in Enantioselective Diels−Alder Reactions
    作者:Olga García Mancheño、Ramón Gómez Arrayás、Juan Carlos Carretero
    DOI:10.1021/om0493762
    日期:2005.2.1
    The readily available dichloride palladium complexes of chiral planar (R)-1-phosphino-2-sulfenylferrocenes (Fesulphos ligands) act as efficient Lewis acids in the catalytic asymmetric Diels−Alder reaction of cyclopentadiene with acryloyl-1,3-oxazolidin-2-one. Very high enantioselectivities, up to 95% ee, have been reached from Fesulphos ligands having a very bulky substitution at both sulfur and phosphorus
    手性平面(R)-1-膦基-2-亚磺酰基二茂铁(Fesulphos配体)的现成的二氯化钯络合物在环戊二烯丙烯酰基-1,3-恶唑烷二-2-的催化不对称Diels-Alder反应中作为有效的路易斯酸一。Fesulphos配体配位原子上都具有非常大的取代度,因此具有很高的对映选择性,高达ee的95%。
  • Cationic Planar Chiral Palladium P,S Complexes as Highly Efficient Catalysts in the Enantioselective Ring Opening of Oxa- and Azabicyclic Alkenes
    作者:Silvia Cabrera、Ramón Gómez Arrayás、Juan C. Carretero
    DOI:10.1002/anie.200460087
    日期:2004.7.26
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