(i-Bu)2Al(μ-2,2,6,6-tetramethylpiperidine(-1H))(μ-N,N-diisopropylbenzamide(-1H))Li(THF) | 1301817-81-1

• 英文名称: (i-Bu)2Al(μ-2,2,6,6-tetramethylpiperidine(-1H))(μ-N,N-diisopropylbenzamide(-1H))Li(THF)
• CAS: 1301817-81-1
• 化学式: C₃₄H₆₂AlLiN₂O₂
• 分子量: 564.801
• InChiKey: CCHMFEVQEWHUMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异己基酮 、 [(THF)Li(,2,6,6-tetramethylpiperidide)2Al(i-Bu)2] 以 正己烷 为溶剂， 生成 (i-Bu)2Al(μ-2,2,6,6-tetramethylpiperidine(-1H))(μ-N,N-diisopropylbenzamide(-1H))Li(THF)
  参考文献：
  名称：

  结构动力的协同2,2,6,6-四甲基哌啶双金属化合物：通过锂介导的邻苯二胺铝的新思考

  摘要：

  近年来，金属化化学取得了许多显着进展，其中卤化物盐支持的策略尤为突出，而碱金属介导的金属化则尤为突出。本文首先简要介绍了这两种前卫金属化方法，重点介绍了本评论中先前未涵盖的选定最新示例。还介绍了碱金属介导的铝化（AMM Al）领域中的新结果。因此，推定的铝酸锂基础THF·Li（μ-TMP）2 Al（i Bu）2（4）通过TMP碱作用有效地邻位。在室温下使多种功能化的芳族分子去质子化，从而耐受羧酰胺和卤化物的功能。这些金属化的物质用元素碘进行亲电淬灭。对金属化中间体的晶体结构的确定明确地证实已经发生了基材的直接铝化。由于均金属锂或铝试剂不能实现这种去质子化，因此这些反应本质上是协同的，可以被认为是AMM A1的例子。汇总以前在AMM Al领域发表的工作结合其他相关的实验观察和新的密度泛函理论（DFT）计算研究，我们提出了在杂金属合成化学这一分支中相对于其他碱金属介导的金属化表现出的“异常”反应模式的潜在理论依据以更常规的方式。

  DOI：

  10.1021/ic200562h