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1,1-(2,3-butylenedioxy)-3,4,11,12-dibenzo-6-aza-9-ammonia-2,13-dioxa-1-phospha[8.3.0(1,10)]tridecatri-3,5,11-ene chloride
1,1-(2,3-butylenedioxy)-3,4,11,12-dibenzo-6-aza-9-ammonia-2,13-dioxa-1-phospha[8.3.0(1,10)]tridecatri-3,5,11-ene chloride | 1239861-55-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-(2,3-butylenedioxy)-3,4,11,12-dibenzo-6-aza-9-ammonia-2,13-dioxa-1-phospha[8.3.0(1,10)]tridecatri-3,5,11-ene chloride
英文别名
——
CAS
1239861-55-2
化学式
C
22
H
27
N
2
O
4
P*ClH
mdl
——
分子量
450.902
InChiKey
IUCCNSXKHCNPIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-(2,3-butylenedioxy)-3,4,11,12-dibenzo-6-aza-9-ammonia-2,13-dioxa-1-phospha[8.3.0(1,10)]tridecatri-3,5,11-ene chloride
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到1,1-(2,3-butylenedioxy)-3,4,11,12-dibenzo-6,9-diaza-2,13-dioxa-1-phospha[8.3.0(1,10)]tridecatri-3,5,11-ene
参考文献:
名称:
Synthesis of phosphorus-containing polycyclic derivatives by phosphorylation of hydroxyl-containing diimines
摘要:
DOI:
10.1134/s107036321005035x
作为产物:
描述:
2-chloro-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholane
、
N,N'-二(2-羟基-alpha-甲基苄亚基)乙二胺
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到1,1-(2,3-butylenedioxy)-3,4,11,12-dibenzo-6-aza-9-ammonia-2,13-dioxa-1-phospha[8.3.0(1,10)]tridecatri-3,5,11-ene chloride
参考文献:
名称:
Synthesis of phosphorus-containing polycyclic derivatives by phosphorylation of hydroxyl-containing diimines
摘要:
DOI:
10.1134/s107036321005035x
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