(acetonitrile)bis[5-(diphenylphosphanyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten]iridium(I) hexaflurophosphate | 400608-27-7

• 英文名称: (acetonitrile)bis[5-(diphenylphosphanyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten]iridium(I) hexaflurophosphate
• 英文别名: [Ir(MeCN)(tropp(Ph))2]PF6
• CAS: 400608-27-7
• 化学式: C₅₆H₄₅IrNP₂*F₆P
• 分子量: 1131.11
• InChiKey: PIUIJLYTHMIKLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ir(5-(diphenylphosphanyl)dibenzo[a,d]cycloheptene)2]PF₆ 、 乙腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(acetonitrile)bis[5-(diphenylphosphanyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten]iridium(I) hexaflurophosphate
  参考文献：
  名称：

  铱 (0) 和铱 (−1) 托普络合物的质子化和氢化实验：氢化物的形成

  摘要：

  三种不同的四配位 Ir 配合物 [Ir(troppph)2]n (n=+1, 0, -1)，其金属的形式氧化态从 +1 到 -1 不同，与质子源和研究了二氢（tropp = 5-（二苯基膦基）二苯并[a，d]环庚烯）。发现阳离子 16 电子络合物 [Ir(troppph)2]+ (2) 不能被质子化，而是与 NaBH4 反应生成非常稳定的 18 电子 IrI 氢化物 [IrH(troppph)2] (5)，即用中等强酸进一步质子化，得到 18 电子二氢化 IrIII [IrH2(troppph)2]+ (6；在 CH2Cl2/THF/H2O 中的 pKs 1 : 1 : 2 ca. 2.2)。中性 17 电子 Ir0 络合物 [Ir(troppph)2] (3) 和阴离子 18 电子络合物 [Ir(troppph)2]- (4) 都与 H2O 快速反应生成一氢化物 5。 3 与 H2O，末端

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20011017)84:10<3127::aid-hlca3127>3.0.co;2-5