cis-[PtCl2(CO)(AsPh3)] | 73347-22-5

• 英文名称: cis-[PtCl2(CO)(AsPh3)]
• 英文别名: cis-Pt(AsPh3)(CO)Cl3
• CAS: 73347-22-5；71600-57-2
• 化学式: C₁₉H₁₅AsCl₂OPt
• 分子量: 600.235
• InChiKey: ALNAAXSQSIYSRR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtCl2(CO)(AsPh3)] 生成 cis-[PtBr2(CO)(PMe2Et)]
  参考文献：
  名称：

  配合物的制备的反式- [PTX 2（CO）L]和它们的异构化为顺式异构体

  摘要：

  用一氧化碳处理卤化物桥联的二聚体[{PtX 2 L} 2 ]（X为卤化物； L为叔膦或a），得到[PtX 2（CO）L]的反式异构体的溶液，其中一些可以是隔离的。这些化合物容易失去CO并异构化为顺式衍生物。的反式到顺式异构化是通过自由CO，膦，或卤化物离子催化的，而后者的亲核试剂，即使在固相中进行操作。与顺式异构体相比，反式异构体与顺式CO的游离CO交换更快。该反式到顺光或紫外线照射会加速异构化反应，而紫外线对热力学顺式异构体的处理会产生反式-顺式混合物。讨论了所有这些过程的机制。

  DOI：

  10.1039/dt9800001988
• 作为产物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cis-[PtCl2(CO)(AsPh3)]
  参考文献：
  名称：

  [PtX（Ph）（CO）L]处的羰基插入：改变阴离子配体X和中性配体L的影响

  摘要：

  从HgPh的反应2与顺式- [氯铂酸2（CO）L]，苯甲酰络合物[PT 2（μ-Cl）的2（COPH）2大号2 ]可被分离时L = PET 3，PME 2 PH， PMePh 2，PPH 3，或P（C 6 H ^ 11）3，但是，当L = P（C 6 H ^ 4 ME- ø）3，AsMePh 2，或ASPH 3只有[氯铂酸（PH）（CO）L]形成配合物。[Pt 2中的氯离子的置换。（μ-Cl）2（COPh）2-（PMePh 2）2 ]导致相应的溴化物或碘化物络合物。低温NMR研究表明，HgPh之间的反应2和顺- [氯铂酸2（CO）L]首先给出羰基衍生物[氯铂酸（PH）（CO）L]，从该CO插入前进。在[PTX（PH）（CO）L]之间溶液中的平衡位置（每个的Ph反到L）和双核苯甲酰基络合物的报道。X对平衡位置的影响取决于该基团在苯甲酰基二聚体中的桥连能力，更强的桥有利于插入产物。中性配体L通

  DOI：

  10.1039/dt9800000712

文献信息

• Oxygen Transfer from Organoelement Oxides to Carbon Monoxide Catalyzed by Transition Metal Carbonyls
  作者：Anne M. Kelly、Glen P. Rosini、Alan S. Goldman

  DOI：10.1021/ja970158s

  日期：1997.7.1

  Solutions of Rh(PR3)2(CO)Cl (R = Me, Ph) are found to catalyze the rapid transfer of oxygen from amine oxides or organoselenium oxides to carbon monoxide; however, the rhodium complexes undergo no reaction with the oxides in the absence of added CO. Kinetic studies indicate that the catalytically active species is the CO-substituted complex Rh(PR3)(CO)2Cl, although it is not present in any observable

  发现 Rh(PR3)2(CO)Cl (R = Me, Ph) 的溶液可催化氧气从氧化胺或有机硒氧化物快速转移到一氧化碳；然而，在不添加 CO 的情况下，铑配合物不会与氧化物发生反应。 动力学研究表明，催化活性物质是 CO 取代的配合物 Rh(PR3)(CO)2Cl，尽管它不以任何可观察到的浓度存在在反应条件下。Ir(PPh3)2(CO)2Cl 也可作为相同氧转移反应的有效催化剂前体，尽管与铑配合物一样，它与氧化物很少或没有直接反应。再次发现催化活性物质是配体（在这种情况下，氯化物）被 CO 取代的产物：[Ir(PPh3)2(CO)3]+ 处于离子对或未配对状态。
• The preparation and isomerisation of trans-[PtCl2(CO)(PR3)]
  作者：Gordon K. Anderson、Ronald J. Cross

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90938-1

  日期：1980.1