[(2,3,4,5-η)-2,3,4,5-tetrapropylcyclopenta-2,4-dien-1-one](η5-trimethylsilylethynylcyclopentadienyl)cobalt(I) | 556054-41-2

• 英文名称: [(2,3,4,5-η)-2,3,4,5-tetrapropylcyclopenta-2,4-dien-1-one](η5-trimethylsilylethynylcyclopentadienyl)cobalt(I)
• 英文别名: [(C5H4CCSiMe3)Co(tetra-n-propylcyclopentadienone)]；Me3SiC2(C5H4)Co(C5)O(C3H7)4
• CAS: 556054-41-2
• 化学式: C₂₇H₄₁CoOSi
• 分子量: 468.701
• InChiKey: SLYJVMRWKSEPDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η5-1-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetrapropylcyclopentadienyl)(η5-cyclopentadienyl)cobalt(III) trifluoromethansulfonate 、 三甲基乙炔基硅 在 n-butyllithium 、 NH₄Cl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以16%的产率得到[(2,3,4,5-η)-2,3,4,5-tetrapropylcyclopenta-2,4-dien-1-one](η5-trimethylsilylethynylcyclopentadienyl)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  Cobaltocenium Triflate 上的炔烃取代

  摘要：

  由 CpCo 封端的 η5-1-三氟甲基磺酰氧基-2,3,4,5-四丙基环戊二烯基环组成的 Cobaltocenium triflate 在 Cp 环上被三烷基甲硅烷基乙炔基取代，得到 R-CpCo 封端的四正丙基环戊二烯酮，R = C2SiMe3 (11a) 和 R = C2SiEt3 (11b)。R = C2H (11c) 的母体系统是通过水解 11a 和 11b 的 SiR3 基团生成的。具有烷基 = CH3 (11d) 和烷基 = C2H5 (11e) 的三烷基甲硅烷基-1,3-丁二炔衍生物是通过使用 Cadiot-Chodkiewicz 与溴（三乙基甲硅烷基）乙炔偶联从 11c 衍生而来的。SiEt3保护基团的去除导致11f。炔烃 11c 和 11f 可以通过 Hay 偶联二聚化为 13a 和 13b。通过对起始材料 7、8 和 12 以及衍生物 11c、11f 和 13a 的 X

  DOI：

  10.1002/ejic.200800088

文献信息

• An Unexpected S_N‘ Reaction on Cobaltocenium Triflates:  Substitution on One Ring and Elimination on the Other
  作者：Mareile von der Gruen、Carsten Schaefer、Rolf Gleiter

  DOI：10.1021/om030182g

  日期：2003.6.1

  CpCo-capped tetra-n-propylcyclopentadienone complexes were O-alkylated and O-acylated. Reactions of the O-triflated product with organolithium compounds afford a substitution of the Cp ring in 40−80% yield; as products the RCpCo-capped tetra-n-propyl-cyclopentadienone complexes were isolated.

  将CpCo封端的四正丙基环戊二烯酮配合物进行O-烷基化和O-酰化。O-三氟甲磺酸盐产物与有机锂化合物的反应以40-80％的产率取代了Cp环。作为产物，分离了RCpCo封端的四正丙基-环戊二烯酮配合物。