1,1,3,3-tetramethyl-2-methylene-1,3-disilacyclobutane | 25202-41-9

• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-2-methylene-1,3-disilacyclobutane
• 英文别名: 2-methylene-1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclobutane；1,1,3,3-Tetramethyl-2-methylidene-1,3-disiletane
• CAS: 25202-41-9
• 化学式: C₇H₁₆Si₂
• 分子量: 156.375
• InChiKey: LXVVXXYXGNHZKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基-2,3-二氢-1H-1,3-二硅杂环戊二烯 以 正戊烷 为溶剂， 生成 1,1,3,3-tetramethyl-2-methylene-1,3-disilacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Solution-phase far-UV photochemistry of unsaturated organosilanes: dehydrosilylation, dyotropic rearrangement, and protodesilylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a002

文献信息

• Solution phase photochemical hydrosilylation of silylacetylenes
  作者：Mark G. Steinmetz、Richard T. Mayes、B. S. Udayakumar

  DOI：10.1039/c39870000759

  日期：——

  Intramolecular addition of silanes to silylacetylenes in competition with reduction of the triple bond by solvent can be effected photochemically (185 nm).

  可以通过光化学方法（185nm）将硅烷分子内加成到甲硅烷基乙炔中，与通过溶剂还原三键而竞争。
• STEINMETZ M. G.; LANGSTON M. A.; MAYES R. T.; UDAYAKUMAR B. S., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5051-5063
  作者：STEINMETZ M. G.、 LANGSTON M. A.、 MAYES R. T.、 UDAYAKUMAR B. S.

  DOI：——

  日期：——