2,2,4,4,6,6-hexaphenyl-1-(trimethyl-l5-phosphaneyl)-1l4,2l5,3l4,4l5,5l4,6l5,7l4-tetraboraphosphane | 122953-50-8

• 英文名称: 2,2,4,4,6,6-hexaphenyl-1-(trimethyl-l5-phosphaneyl)-1l4,2l5,3l4,4l5,5l4,6l5,7l4-tetraboraphosphane
• CAS: 122953-50-8
• 化学式: C₃₉H₄₈B₄P₄
• 分子量: 683.949
• InChiKey: OPOGMHRGWDSYPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetraphenyl-5-(trimethyl-l5-phosphaneyl)-1l4,2l5,3l4,4l5,5l4-triboraphosphaneyl methanesulfonate 、 diphenylphosphineborane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以24%的产率得到2,2,4,4,6,6-hexaphenyl-1-(trimethyl-l5-phosphaneyl)-1l4,2l5,3l4,4l5,5l4,6l5,7l4-tetraboraphosphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Phosphine–Methylsulfonyloxyborane Complexes

  摘要：

  磷硼烷中硼酸根团的功能化得到了研究。三甲基膦硼烷与二氯甲烷中的甲磺酸反应并释放出氢气。生成的三甲基磷甲磺氧硼烷则可在 NaH 存在下与芳基硫醇或次级磷硼烷发生硼原子上的亲核取代反应。获得的取代产物，其反应性也得到了研究。一种具有 P-B-P-B-P-B-P-B 键连接的新型磷硼烷被合成出来了。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2846