trans-[Rh(N-ethylimidazole)4Br2]Br | 212060-52-1

• 英文名称: trans-[Rh(N-ethylimidazole)4Br2]Br
• CAS: 212060-52-1
• 化学式: Br*C₂₀H₃₂Br₂N₈Rh
• 分子量: 727.145
• InChiKey: QVSHFQCISWFLJX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基咪唑 、 溴化铑(III) 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以41%的产率得到trans-[Rh(N-ethylimidazole)4Br2]Br
  参考文献：
  名称：

  卤化铑（III）与N-杂环配体的溶剂诱导反应。反式-二氯四（N-甲基咪唑）氯化铑（III）二水合物的晶体结构

  摘要：

  合成反式-[RhL 4 X 2 ] + {L = N-烷基咪唑（N -RIm）[R =甲基（Me），乙基（Et），正丙基（Pr 0，正丁基） （BU ñ）]，4（6）-hydroxypyrimidine（4（6）-hydPm）; X =氯-或Br - ）通过涉及使用乙醇的一般催化方法来实现。重新检查了L ＝N- Melm的配合物的形成，并建立了新的程序。所述的分布反式- [RHL 4 X 2 ] +和[RHL 5 X]作为反应产物的2+离子在很大程度上取决于溶剂的性质和配体的结构。我们提出由乙醇的催化作用产生的初始产物反式-[[RhL 4 X（sol）] 2+，通过卤化物阴离子X或配体分子L进行亲核取代反应，从而引起反式-[[ RhL 4 X 2 ] +或[RhL 3 X] 2+复合物。亲核取代的方向取决于乙醇，L配体和X卤素的浓度。红外，拉曼，电子吸收和11 H NMR光谱用于表征配合物

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(98)00029-2