摘要:
研究了不同的碱和叶立德磷对叶立德磷加合物Cp * TaCl 4(CH 2 PPh 3)(4)选择性去质子的影响。内酯加合物复合物4 [Cp * TaCl 4(CH 2 PPh 3)]中的亚甲基氢原子的酸度弱于衍生化合物[CpTaCl 4(CH 2 PPh 3)]中的亚甲基氢原子。在相同条件下的复数4不能过酰化。用强,但弱配位基的双(三甲基硅烷基)酰胺两个甲基的五甲基环戊二烯环上的去质子化双发生,和新的内鎓盐加合物复杂6,与η 3 -ally-η 4 -丁二烯配体,获得。只有当至少三个配位的叶立德分子补偿了三个氯化物配体的消除后,强碱双(三甲基甲硅烷基)酰胺才可以在Ta-CH位置选择性去质子化,从而提供预期的卡宾络合物5。