[triethylammonium][Fe(C5H4P(C6H5)2)(C5H4CONHCH2SO3)] | 1353868-75-3

• 英文名称: [triethylammonium][Fe(C5H4P(C6H5)2)(C5H4CONHCH2SO3)]
• 英文别名: [Et3NH][Ph2PfcCONHCH2SO3]
• CAS: 1353868-75-3
• 化学式: C₆H₁₅N*C₂₄H₂₂FeNO₄PS
• 分子量: 608.522
• InChiKey: WOKINQHPJDOSLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{palladium((N,N-dimethylbenzylamine)-C2,N)(OAc)}2 、 [triethylammonium][Fe(C5H4P(C6H5)2)(C5H4CONHCH2SO3)] 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 [Pd(2-[(dimethylamino-κN)methyl]phenyl-κC1)(Fe(C5H4P(C6H5)2)(C5H4CONHCH2SO3)-κ2P,O)]
  参考文献：
  名称：

  膦基二茂铁酰胺基磺酸盐：在水反应介质中芳基溴化物在钯催化的氰基氰化反应中的合成，钯配合物和催化使用

  摘要：

  五氟苯基1'-（二苯基膦基）二茂铁-1-羧酸酯（4）与ω-氨基磺酸H 2 N（CH 2）n SO 3 H（n = 1-3）在4-（二甲基氨基）存在下的反应吡啶和三乙胺分别提供结晶三乙铵盐形式的膦基二茂铁a基磺酸盐，即（Et 3 NH）[Ph 2 PfcCONH（CH 2）n SO 3 ]（1，n = 1; 2，n = 2; 3，n= 3; fc =二茂铁-1,1'-二基），收率良好。这些配体与[顺利的PdCl反应2（COD）]（COD =η 2：η 2，得到阴离子正方形平面双-膦络合物-cycloocta -1,5-二烯）反式（ET - 3 NH）2 [的PdCl 2（PH 2 PfcCONH（CH 2）ñ SO 3 -κ P）2 ]（5，ñ = 1; 6，ñ = 2;和7，ñ = 3）。氯桥二聚体[L NC PdCl] 2，其中L NC是2 - [（二甲基氨基- κ Ñ）甲基]苯基-κ Ç

  DOI：

  10.1021/om2011529
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲磺酸 、 pentafluorophenyl 1-(diphenylphosphanyl)ferrocene-1-carboxylate 、 三乙胺 在 catalyst: (CH₃)2NC₅H₄N 作用下， 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到[triethylammonium][Fe(C5H4P(C6H5)2)(C5H4CONHCH2SO3)]
  参考文献：
  名称：

  膦基二茂铁酰胺基磺酸盐：在水反应介质中芳基溴化物在钯催化的氰基氰化反应中的合成，钯配合物和催化使用

  摘要：

  五氟苯基1'-（二苯基膦基）二茂铁-1-羧酸酯（4）与ω-氨基磺酸H 2 N（CH 2）n SO 3 H（n = 1-3）在4-（二甲基氨基）存在下的反应吡啶和三乙胺分别提供结晶三乙铵盐形式的膦基二茂铁a基磺酸盐，即（Et 3 NH）[Ph 2 PfcCONH（CH 2）n SO 3 ]（1，n = 1; 2，n = 2; 3，n= 3; fc =二茂铁-1,1'-二基），收率良好。这些配体与[顺利的PdCl反应2（COD）]（COD =η 2：η 2，得到阴离子正方形平面双-膦络合物-cycloocta -1,5-二烯）反式（ET - 3 NH）2 [的PdCl 2（PH 2 PfcCONH（CH 2）ñ SO 3 -κ P）2 ]（5，ñ = 1; 6，ñ = 2;和7，ñ = 3）。氯桥二聚体[L NC PdCl] 2，其中L NC是2 - [（二甲基氨基- κ Ñ）甲基]苯基-κ Ç

  DOI：

  10.1021/om2011529

文献信息

• Synthesis and Catalytic Use of Polar Phosphinoferrocene Amidosulfonates Bearing Bulky Substituents at the Ferrocene Backbone
  作者：Petr Vosáhlo、Léa Radal、Marine Labonde、Ivana Císařová、Julien Roger、Nadine Pirio、Jean-Cyrille Hierso、Petr Štěpnička

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00244

  日期：2021.6.28

  The (η3-allyl)PdII complexes have been applied as defined precatalysts for Pd-catalyzed C–H arylation of an unprotected indole with aryl iodides in polar solvents. Under the optimized reaction conditions at 100 °C in water, C2-arylation proceeded selectively with various aryl iodides to produce the respective 2-arylindoles in acceptable yields at a low catalyst loading (1 mol % Pd) and in the absence

  在二茂铁支架的 3 位和 3'位上带有位阻要求的叔丁基取代基的阴离子膦基二茂铁酰胺磺酸盐，即。rac -(Et 3 NH)[Fe(η 5 - t BuC 5 H 3 PR 2 )(η 5 - t BuC 5 H 3 C(O)NHCH 2 SO 3 )] (R = 苯基，环己基)通过相应的膦羧酸的酰胺化，[Fe(η 5 - t BuC 5 H 3 PR 2 )(η 5-吨BUC 5 ħ 3 CO 2 ] H）。这些双位极性膦二茂铁及其非叔丁基化类似物已被用作配体以制备两性离子（η 3 -烯丙基）钯（II）配合物 [Pd(η 3 -C 3 H 5 )Fe(η 5 -R' C 5 H 3 PR 2 )(η 5 -R'C 5 H 3 C(O)NHCH 2 SO 3 )}] (R' = H, t卜；R = Ph，Cy）。根据分离程序和结晶条件，一些复合物被分离为两种异构形式，它们在酰胺磺酸盐侧基的配位上有所不同，其中酰胺或磺化氧与
• Synthesis, structural characterization and cytotoxicity of bimetallic chlorogold(I) phosphine complexes employing functionalized phosphinoferrocene carboxamides
  作者：Jiří Schulz、Jiří Tauchman、Ivana Císařová、Tina Riedel、Paul J. Dyson、Petr Štěpnička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.07.014

  日期：2014.2

  CH2CH2OH (9), CH(CH2OH)2 (10), C(CH2OH)3 (11), and CH2SO3(HNEt3) (12), and fc is ferrocene-1,1′-diyl, were prepared from [AuCl(tht)] (tht = tetrahydrothiophene) and the appropriate phosphinoferrocene carboxamides (1–6). The compounds were characterized by spectroscopic and analytical methods, and the molecular structures of 7 and 9 were determined by single-crystal X-ray crystallography. Complexes 7–12 exerted

  金（I）通式膦配合物[AUCL（PH 2 PfcCONHY-κ P）]，其中Y为CH 2 CO 2我（7），CH 2 CONH 2（8），CH 2 CH 2 OH（9） ，CH（CH 2 OH）2（10），C（CH 2 OH）3（11）和CH 2 SO 3（HNEt 3）（12），以及fc是二茂铁-1,1'-二基，从制备AUCL（THT）]（THT =四氢噻吩）及相应的羧酰胺phosphinoferrocene（1 - 6）。通过光谱和分析方法对化合物进行表征，并通过单晶X射线晶体学测定7和9的分子结构。络合物7 - 12施加的抗增殖活性对人卵巢癌细胞在体外。A2780细胞系的IC 50值范围约为0.3-3.7μM，顺铂耐药细胞系A2780R的IC 50值范围为3.1-20μM，其中复合物7对两种细胞类型的细胞毒性最高。我知道了非致癌性人胚肾（HEK）细胞的50个值可作为一般毒性的量度，发现范围大致相似，即0