N-<2-<(5(4)-methyl-4(5)-imidazolyl)-methylthio>-ethyl>-N'-methyl-dithiooxamid | 78980-50-4

• 英文名称: N-<2-<(5(4)-methyl-4(5)-imidazolyl)-methylthio>-ethyl>-N'-methyl-dithiooxamid
• 英文别名: N-{2-[(5(4)-methyl-4(5)-imidazolyl)-methylthio]-ethyl}-N'-methyl-dithiooxamid；N-methyl-N'-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethyl]ethanedithioamide
• CAS: 78980-50-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄S₃
• 分子量: 288.462
• InChiKey: NRALMKWLSQWCKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.74
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基乙烷二(硫代酰胺) 、 2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以10%的产率得到N-<2-<(5(4)-methyl-4(5)-imidazolyl)-methylthio>-ethyl>-N'-methyl-dithiooxamid
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，7. Mitt. N, N'-取代的硫脲、氰基胍和二硫代草酰胺的合成和 H2 抗组胺作用

  摘要：

  制备了 N'-取代的硫脲、氰基胍和具有 5-甲基-4-咪唑基-甲硫乙基取代基的二硫代草酰胺，并检查了 H2-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140708

文献信息

• BARZEN R.; SCHUNACK W., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 7, 617-622
  作者：BARZEN R.、 SCHUNACK W.

  DOI：——

  日期：——