dipivalato(p-cymene)ruthenium(II) | 1254163-05-7

• 英文名称: dipivalato(p-cymene)ruthenium(II)
• 英文别名: (MeC₆H₄ⁱPr)Ru(OOC^tBu)₂；Ru(OPiv)₂(p-cymene)；Ru(II)(pivalate)2(p-cymene)
• CAS: 1254163-05-7；1311204-83-7
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄Ru
• 分子量: 437.542
• InChiKey: VAWKOGDUUWIPRZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipivalato(p-cymene)ruthenium(II) 、 N,N'-[1,2-phenylenebis(methylene)]bis[2-(diphenylphosphino)ethylamine] 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以141 mg的产率得到dipivalato {N,N′-[1,2-phenylenebis(methylene)]bis[2-(diphenylphosphino)ethylamine]}ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  TETRADENTATE LIGAND, AND PRODUCTION METHOD THEREFOR, SYNTHETIC INTERMEDIATE THEREOF, AND TRANSITION METAL COMPLEX THEREOF

  摘要：

  本发明涉及：一种化合物作为各种催化有机合成反应中的配体；制备该化合物的方法；该化合物的合成中间体；以及以该化合物作为配体的过渡金属配合物。该化合物包括以下通用式（1A）所表示的化合物。

  公开号：

  US20190127407A1
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三甲基乙酸 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.75h， 以60.6%的产率得到dipivalato(p-cymene)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  TETRADENTATE LIGAND, AND PRODUCTION METHOD THEREFOR, SYNTHETIC INTERMEDIATE THEREOF, AND TRANSITION METAL COMPLEX THEREOF

  摘要：

  本发明涉及：一种化合物作为各种催化有机合成反应中的配体；制备该化合物的方法；该化合物的合成中间体；以及以该化合物作为配体的过渡金属配合物。该化合物包括以下通用式（1A）所表示的化合物。

  公开号：

  US20190127407A1

文献信息

• Autocatalysis for C–H Bond Activation by Ruthenium(II) Complexes in Catalytic Arylation of Functional Arenes
  作者：Emmanuel Ferrer Flegeau、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf、Anny Jutand

  DOI：10.1021/ja201462n

  日期：2011.7.6

  of 2-phenylpyridine (2-PhPy). The C-H bond activation initially delivers Ru(O(2)CR)(o-C(6)H(4)-Py)(p-cymene) A or A', containing one carboxylate ligand (OAc or OPiv, respectively). The overall reaction is accelerated by added acetates. Consequently, C-H bond activation (faster for acetate I than for pivalate I') proceeds via an intermolecular deprotonation of the C-H bond of the ligated 2-PhPy by the

  Ru(II)(carboxylate)(2)(p-cymene) I（乙酸盐）和 I'（新戊酸盐）对 2-苯基吡啶的 CH 键活化的动力学数据首次可用。它们揭示了由副产物 HOAc 或 HOPiv（乙腈，27 °C）催化的不可逆自催化过程。羧酸副产物和水确实加速了整个反应。它被碱阻滞，与由 HOAc 或 HOPiv 诱导的自催化过程一致，有利于一个羧酸盐配体从 I 和 I' 解离，从而导致 2-苯基吡啶 (2-PhPy) 的络合。CH 键活化最初提供 Ru(O(2)CR)(oC(6)H(4)-Py)(p-cymene) A 或 A'，包含一个羧酸盐配体（分别为 OAc 或 OPiv）。加入醋酸盐可加速整个反应。最后，CH 键活化（乙酸盐 I 比新戊酸盐 I' 更快）通过连接的 2-PhPy 的 CH 键的分子间去质子化进行，分别由 I 或 I' 释放的乙酸盐或新戊酸盐阴离子。18e 配合物
• Ruthenium and Nickel Complexes with Cymanthrenenecarboxylic Acid: Synthesis and Structures
  作者：S. S. Shapovalov、I. V. Skabitskii

  DOI：10.1134/s1070328421050055

  日期：2021.5

  heterometallic complex (L1)Ru(κ2-O2CC5H4)Mn(CO)3(O2CC5H4)Mn(CO)3) (I) (L1 is the pivalate ligand) is synthesized by the reaction of the ruthenium(II) complex (L1)Ru(κ2-O2CCMe3)(O2CCMe3) with cymantrenylcarboxylic acid (HO2CC5H4)Mn(CO)3. The consecutive reactions of nickel acetate with cymantrenenecarboxylic acid and diimine 1,4-di-tert-butyl-1,4-diazabutadiene-1,3 affords the complex (L2)Ni(κ2-O2CC5H4Mn(CO)3)2

  摘要 异金属配合物 (L 1 )Ru(κ 2 -O 2 CC 5 H 4 )Mn(CO) 3 (O 2 CC 5 H 4 )Mn(CO) 3 ) ( I ) （L 1是新戊酸盐配体）是由钌 (II) 配合物 (L 1 )Ru(κ 2 -O 2 CCMe 3 )(O 2 CCMe 3 ) 与氰基甲酸 (HO 2 CC 5 H 4 )Mn(CO) 3反应合成. 乙酸镍与cymantrenene羧酸和二亚胺1,4-二叔丁基-1,4-二氮杂丁二烯-1,3的连续反应得到配合物(L 2 )Ni(κ 2 -O 2 CC 5 H 4 Mn( CO) 3 ) 2 ( II ) (L 2 = t Bu–N=CH–CH=N– t Bu)。配合物I和II通过元素和 X 射线衍射分析数据（СIF 文件 CCDC 编号 2001354（I）和 2001355（II））确定。