[PtClMe2(SiMe3)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)] | 155542-94-2

• 英文名称: [PtClMe2(SiMe3)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]
• 英文别名: dimethyl(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)(trimethylsilyl)(bromo)platinum(IV)；PtBr(SiMe3)(methyl)2(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)
• CAS: 155542-94-2
• 化学式: C₂₃H₃₉BrN₂PtSi
• 分子量: 646.646
• InChiKey: BEJBOHBXFAVVDS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtClMe2(SiMe3)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)] 以 not given 为溶剂， 生成 [PtBrMe(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)]
  参考文献：
  名称：

  四甲基硅烷中Si-C或C-H键的活化：(三甲基甲硅烷基）甲基-白金键质子分解的证据

  摘要：

  [Pt（CH 2 SiMe 3）2（NN）]（NN = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）和[Pt（ CH 2 SiMe 3）（NNC）]（NNC = C 6 H 4 -2-CH N-反-C 6 H 10 -2-N建议通过在铂上质子化产生CHPh），得到16电子的氢化铂（IV）中间体，然后快速，一致地重排以生成甲基（三甲基甲硅烷基）铂（IV）复杂的中间体，或进行还原偶联以形成四甲基硅烷（TMS） ）。直接表征（PtBrMe 2（SiMe 3）（NN））等（三甲基硅烷基）铂（IV）复杂中间体证明了三甲基硅烷基团从碳到阳离子铂中心的α迁移很容易，这表明亲电性铂（II）络合物的Si-C键活化可能是CH活化的替代方法。

  DOI：

  10.1021/om0400088
• 作为产物：
  描述：

  (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)dimethylplatinum(II) 、 三甲基溴硅烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到[PtClMe2(SiMe3)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  14-铂（IV）配合物的合成与表征

  摘要：

  第14组化合物Me n EX 4- n（E = Si，Ge，Sn; X = Cl，Br，I）与富电子的[PtMe 2（diimine ）]配合物的反应可轻松实现E-的反氧化加成X键（E = Si，X = Br，I; E = Ge，Sn，X = Cl，Br，I）。对于Me n EX 4- n而言，以X = I> Br> Cl和E = Sn> Ge> Si的顺序更容易发生氧化加成。以这种方式制备了第一个稳定的甲硅烷基铂（IV）配合物，[PtIMe 2（Me 3 Si）（bpy）]的X射线晶体结构显示了异常长的Pt-I键长（2.963（1）Å ）与高反三甲基甲硅烷基的影响。1 H NMR研究表明，涉及锗和锡试剂的氧化加成反应易于逆转。几种铂（IV）-锡配合物具有掺入晶格中的第二分子锡试剂。[PtIMe 2（Me 3 Sn）（bpy- t bu 2）] 2 ·Me 3 SnI·CH 2 Cl 2的

  DOI：

  10.1021/om950493u

文献信息

• The Halogen Effect in Oxidative Addition of Trimethylsilyl and Trimethyltin Halides to Platinum(II): Synthesis and Characterization of Silylplatinum(IV) Complexes
  作者：Christopher J. Levy、Richard J. Puddephatt、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1021/om00017a008

  日期：1994.5

  The reactions of group IV halo trimethyl compounds with electron-rich Pt(II) complexes give facile oxidative addition of the M-X bond (M = Si, X = Br, I; M = Sn, X = Cl, Br, I). Equilibrium studies when M = Sn show that there is a pronounced thermodynamic favorability of the reactions with heavier halides, and it is this effect which makes isolation of silylplatinum(IV) complexes possible. The crystal structure of [PtIMe2(SiMe3)(2,2'-bipyridyl)] has been determined and shows an exceptionally long Pt-I bond arising from the strong trans influence of the trimethylsilyl group.